Cтраница 3
Его чрезвычайно высокие качества как экстрагента иллюстрируются хотя бы тем, что коэффициент распределения урана ( VI) при экстракции его ТОФО примерно в 105 раз больше, чем при экстракции трибутилфосфатом. Во многих случаях при экстракции ТОФО возможно прямое колориметрическое определение в органической фазе; метод отличается быстротой, большой чувствительностью и избирательностью. [31]
Влияние степени насыщения растворителя ураном показано в табл. 29, данные которой показывают, что коэффициенты распределения урана, Pu ( IV) и продуктов деления понижаются по мере того, как растворитель приближается к насыщению ураном. [32]
Решаем уравнения ( 11) - ( 16) относительно коэффициента распределения кислоты D и коэффициента распределения урана. [33]
Анализ полученных уравнений позволяет сделать важные выводы об условиях экстракционных процессов; причем единственное необходимое условие этого анализа - знание коэффициентов распределения урана и примесей на последней ступени экстракционного каскада. [34]
Увеличение концентрации HNO3 в водном растворе подавляет диссоциацию фосфорорганических кислот, молекулы которых при этом начинают проявлять свойства нейтральных фосфорорганических соединений, что приводит к росту коэффициента распределения урана. [35]
![]() |
Схема экстракции урана из технической НзРО 1 - 2 % раствором октилпиро-фосфорного эфира в керосине. [36] |
Метилизобутилкетон не должен содержать более 1 % органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и Zr. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. [37]
Первоначально метод экстракции применялся для прозрачных растворов, но в последнее время были разработаны приемы, обеспечивающие его успешное применение к суспензиям. Коэффициенты распределения урана между органической и водной фазами настолько высоки, что достаточное извлечение может быть достигнуто в несколько стадий. Экстракция осуществляется в смесителях-отстойниках или пульсирующих колоннах. [38]
Изучена зависимость коэффициентов распределения урана, плутония и циркония от концентрации тартра-та натрия, нитрата алюминия и азотной кислоты. [39]
![]() |
Экстракция четырехвалентного урана Д2ЭГФК. Органическая фаза. 0 Ш раствор Д2ЭГФК в керосине 4 - О. Ш ТБФ. водная фаза. раствор кислоты. исходная концентрация урана 1 г / л. [40] |
На рис. 9 изображены изотермы экстракции урана в зависимости от количества добавленного ТБФ, а также децилового спирта. Добавка спирта резко снижает коэффициент распределения урана, поэтому во всех случаях вместо спирта необходимо добавлять ТБФ или другой нейтральный реагент. [41]
Этиловый эфир [374] вымывает из раствора, кроме нитратов. Присутствие нитратов некоторых металлов увеличивает коэффициент распределения урана, причем самое выгодное действие оказывают нитраты магния, кальция и алюминия. Обязателен также некоторый избыток азотной кислоты. Наименьшая концентрация азотной кислоты равна 0 05 моль. Хорошие результаты дает также нитрат аммония. [42]
![]() |
Синергетический эффект экстракции урана ( VI. [43] |
Из таблицы видно, что порядок синергетного увеличения экстракции урана совпадает с порядком роста экстракционной способности в ряду нейтральных экстрагентов. С ростом концентрации нейтрального экстрагента коэффициенты распределения урана ( VI) растут до максимального значения, а затем уменьшаются. Величина коэффициентов распределения зависит от концентрации нейтрального экстрагента и не зависит от рН водного раствора. [44]
Для МВФ это нетрудно сделать, исходя из известных коэффициентов распределения МВФ между органической и водный фазами; равновесная концентрация ДБФ может быть принята равной исходной. На рис. 3 изображена зависимость коэффициентов распределения урана от концентрации ионов водорода. [45]