Cтраница 5
Так как HNO2 обладает высоким коэффициентом распределения между HNO3 и растворами ТБФ или TJ1A - HNO3, предполагалось, что ее присутствие в водной фазе при экстракции нитратов актиноидов уменьшит их коэффициенты распределения. Опыты в периодических условиях проводили, как и раньше: исходная водная фаза представляла собой раствор азотной кислоты, а в растворители предварительно экстрагировалось до 1 г / л урана или тория. В табл. 2 приведены коэффициенты распределения урана ( VI) и тория ( IV) между водными растворами HNO3 и 30 % - ным раствором ТБФ и 20 % - ным раствором ТЛА-Н1ХЮ3 в додекане. [61]
Полученные результаты приведены на рис. 23, кривые которого построены по цифровым данным этих авторов. На рисунке показано изменение коэффициента распределения урана в зависимости от концентрации соли в водной фазе. Видно, что перхлорат натрия положительно влияет на экстракцию, а нитрат и особенно хлорид ухудшают извлечение. Хопкар и Де [175] установили, однако, что NaN03 увеличивает экстракцию теноилтрифторацетоната уранила - правда, в несколько иных условиях; в этой же работе отмечено, что нитрат бария не оказывает влияния, а нитрат магния мешает экстракции. При одной и той же концентрации реагента интервал рН нолной экстракции урана расширяется в присутствии 2 5 М нитрата кальция. [62]
В более полярных, чем керосин, разбавителях третья фаза или не образуется, или появляется в значительно более кислой области. Добавки высокомолекулярных спиртов с целью ликвидации третьей фазы значительно снижают коэффициенты распределения урана. На рис. 2 изображена зависимость коэффициентов распределения урана ( VI) от концентрации НС1 в водной фазе при экстракции растворителями различных классов. [63]