Cтраница 1
![]() |
Зависимость коэффициента сокристаллизации k изоморфного катиона с калием от содержания в исходной шихте Ва ( 7, Na ( 2, Cs ( 3, Sr ( 4, Ca ( 5. [1] |
Коэффициент сокристаллизации для составов с недостатком калия изменяется незначительно ( рис. 8), при содержании калия в шихте, близком к стехиометрии, коэффициент сокристаллизации для Na уменьшается в 4 - 5 раз. Таким образом, введение в исходную шихту натрия в качестве элемента, дополняющего калий до стехиометрического соотношения с другими компонентами фторфлогопита, отрицательно отражается на выходе и размерах кристаллов слюды. [2]
Коэффициент сокристаллизации может зависеть от природы растворителя и температуры, хотя оба эти фактора не всегда влияют на распределение примеси. [3]
![]() |
Зависимость коэффициента сокристаллизации k изоморфного катиона с калием от содержания в исходной шихте Ва ( 7, Na ( 2, Cs ( 3, Sr ( 4, Ca ( 5. [4] |
Коэффициент сокристаллизации для составов с недостатком калия изменяется незначительно ( рис. 8), при содержании калия в шихте, близком к стехиометрии, коэффициент сокристаллизации для Na уменьшается в 4 - 5 раз. Таким образом, введение в исходную шихту натрия в качестве элемента, дополняющего калий до стехиометрического соотношения с другими компонентами фторфлогопита, отрицательно отражается на выходе и размерах кристаллов слюды. [5]
Коэффициент сокристаллизации примеси является важнейшей константой процесса разделения, осуществляемого путем выделения твердой фазы из раствора. [6]
![]() |
Соосаждение сульфат-иона с кристаллами нитрата бария. [7] |
Коэффициенты сокристаллизации сульфат-иона значительно превышают соответствующие величины для катионов переходных металлов. [8]
Определены коэффициенты сокристаллизации Рт с Sr ( NO3) 3 из нитратных расплавов в системах: Sr ( N03) 2 ( Pm) - LiN03 и Sr ( NO3) 2 ( Pm) - NaNO3 при 310, 330, 350 С, а также Sr ( NO3) 2 ( Pm) - LiNO3 - NaNO3 при 290, 310 С и составах жидкой фазы, содержащих 60, 55, 30, 15 мол. Установлена зависимость коэффициентов сокристаллизации от температуры и состава жидкой фазы. [9]
Сравнивая коэффициенты сокристаллизации различных примесей на разных участках породы, выявляют изменение температуры, давления и состава магмы в ходе породообразования. [10]
Величина коэффициента сокристаллизации может как увеличиваться, так и уменьшаться с ростом температуры. Известны также случаи, когда величина D не изменяется в достаточно широком температурном интервале. [11]
Низкие значения коэффициентов сокристаллизации примесей дают основание предположить, что использование химически чистых ВаСО3 и Н3РО4 на стадии осаждения позволит получать Ва ( Н2РО4) 2 особой чистоты. [12]
В этих системах коэффициент сокристаллизации увеличивается в 100 раз в интервале С 10 - 5 - 10 - 2 М, так что можно говорить о нижней границе смешиваемости компонентов. Однако представление о нижней границе основано на экспериментах, в которых равновесность систем доказывалась недостаточно надежно. [13]
Получены эмпирические зависимости коэффициента сокристаллизации от параметров процесса кристаллизации, позволяющие установить оптимальные условия процесса очистки данного вещества. [14]
Для точного расчета коэффициента сокристаллизации твердую фазу и среду следует рассматривать как совокупность атомных ядер и электронов, движущихся в соответствии с уравнением Шредин-гера. [15]