Cтраница 4
Согласие результатов расчета с экспериментом доказало, что основные особенности поступательного, колебательного и либрацион-ного движений молекул иода и йодистого брома правильно отражаются формулами (8.3.5) - (8.3.17), которые, следовательно, можно использовать при расчете коэффициента сокристаллизации. [46]
Метод очистки при помощи родственного коллектора отличается от очистки при помощи постороннего коллектора двумя существенными особенностями: 1) захват примесей связан в большинстве случаен с образованием твердых р а створок примеси с коллектором; 2) коэффициент сокристаллизации примеси с коллектором должен быть очень высоким. [47]
При изучении фракционирования микропримесей при кристаллизации железоаммонийных квасцов из водносернокислотных растворов установлено, что в этом процессе достигается 100-кратный эффект очистки отфильтрованных и промытых кристаллов от примесей Со2, Zn2 и Na, а примесь Сг захватывается кристаллической решеткой железоаммонийных квасцов, при этом величина коэффициента сокристаллизации близка к единице. [48]
Примесь трехвалентного катиона Сг3, изоморфного с катионом Fe3, захватывается твердой фазой в связи с образованием истинного твердого раствора замещения. Величина коэффициента сокристаллизации примеси Сг3 при этом близка к единице. [49]
Определены коэффициенты сокристаллизации Рт с Sr ( NO3) 3 из нитратных расплавов в системах: Sr ( N03) 2 ( Pm) - LiN03 и Sr ( NO3) 2 ( Pm) - NaNO3 при 310, 330, 350 С, а также Sr ( NO3) 2 ( Pm) - LiNO3 - NaNO3 при 290, 310 С и составах жидкой фазы, содержащих 60, 55, 30, 15 мол. Установлена зависимость коэффициентов сокристаллизации от температуры и состава жидкой фазы. [50]
С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации D пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носителя и примеси, то для достижения достаточно большой величины D, - определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. [51]
С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации D пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носителя и примеси, то для достижения достаточно, большой величины D, определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. [52]
Когда ЕД / 7 - - 0, lg D i const, и коэффициент сокристаллизации от температуры не зависит. У - 0 с уменьшением температуры коэффициент сокристаллизации возрастает. [53]
Так как снас ( концентрация насыщенного раствора макрокомпонента) и р - величины, постоянные при данной температуре, дробь ДхСнас / р также представляет собой константу. Ее принято обозначать через D и называть коэффициентом сокристаллизации. [54]
Изучено равновесие в системе КС1 - RbCl - H2O при 0 С и показано образование ряда непрерывных твердых растворов. Приведены составы сосуществующих твердых фаз и маточных растворов и коэффициенты сокристаллизации солевых компонентов. [55]
Коэффициенты К, К3 и Кршн целесообразно использовать, если кристаллизант и примесь не конкурируют за места в кристаллической решетке. Если же такая конкуренция наблюдается, то для характеристики захвата примеси удобно применять коэффициент сокристаллизации D, равный произведению коэффициента распределения на отношение концентраций кристал-лизанта в материнской и дочерней фазах. Коэффициент D может быть эффективным D3 или равновесным - Оравн аналогично коэффициенту распределения. [56]
Наоборот, энтропия микрокомпонента ( SJJ) должна быть возможно более малой величиной. Однако при л: 2жС 0 001 величина 5 существенного влияния на значение коэффициента сокристаллизации уже не оказывает. [57]
Однако, насколько можно судить по данным табл. 1 и 2, для различных примесей коэффициенты сокристаллизации различаются между собой. В интервале концентраций 10 - 3 - 10 - 8 масс. % в системе коэффициент сокристаллизации сохраняет постоянное значение. Это свидетельствует об едином механизме сокристаллизации. [58]