Cтраница 3
Метод изменения состава микропримесей является в ряде случаев эффективным средством регулирования значений коэффициента сокристаллизации и тем самым повышения эффективности процесса глубокой очистки вещества. Изменение состава микропримесей производят путем введения в раствор перед кристаллизацией небольших количеств специально выбранных комплексообразую-щих реагентов. В табл. 1 приведены некоторые примеры изменения величины коэффициента сокристаллизации D в результате образования примесями устойчивых комплексных соединений, обладающих меньшей склонностью к образованию твердых растворов с кристаллизантом. [31]
Нетрудно показать, что такой множитель, характеризующий i-ингредиент, войдет в выражение коэффициента сокристаллизации для любой системы, в которую добавлен этот ингредиент. При этом данный множитель будет находиться в числителе, если i-ингредиент является примесью, или в знаменателе, если г-ингредиент образует твердую фазу. [32]
Когда ЕД / 7 - - 0, lg D i const, и коэффициент сокристаллизации от температуры не зависит. У - 0 с уменьшением температуры коэффициент сокристаллизации возрастает. [33]
Найдено, что примесь Сг3 захватывается кристаллической решеткой железоаммонийных квасцов, при этом величина коэффициента сокристаллизации близка к единице. [34]
Различие структур твердых растворов первой и второй области ( АВ и ВС) подтверждено скачкообразным изменением значения коэффициента сокристаллизации и рентгенографическими исследованиями твердых фаз. [35]
Во избежание недоразумений необходимо отметить, что при рассмотрении кристаллизационных процессов величину, определяемую соотношением (4.1), иногда называют коэффициентом сокристаллизации. Концентрации компонентов в обеих фазах могут быть выражены в различных единицах, например в массовых процентах. [37]
Величины / С ф и Кк могут быть найдены также путем расчета, если известны показатели, характеризующие условия проведения кристаллизации и коэффициент сокристаллизации примеси D или D. [38]
Таким образом, при кристаллизации соединений, обладающих молекулярной кристаллической решеткой, область взаимного замещения компонентов, видимо, значительно шире, и коэффициент сокристаллизации будет в большей мере определяться поведением компонентов в жидкой фазе. [39]
Соосаждение примеси Fe при ее концентрации в системе 5 - 10 - 7 - 3 - 10 - 5 М характеризуется постоянным значением коэффициента сокристаллизации, рассчитываемым по уравнению Дернера - Хоскинса. Предположение о выделении при соосаждении комплексного соединения состава 4: 1, обнаруженного в системе, затруднительно, поскольку, по литературным данным [10], в исследованном интервале концентраций примеси Fe полимерные комплексы в растворе не образуются. Более вероятным представляется механизм ионного изо - или гетеревалентного замещения. [40]
Коэффициент сокристаллизации для составов с недостатком калия изменяется незначительно ( рис. 8), при содержании калия в шихте, близком к стехиометрии, коэффициент сокристаллизации для Na уменьшается в 4 - 5 раз. Таким образом, введение в исходную шихту натрия в качестве элемента, дополняющего калий до стехиометрического соотношения с другими компонентами фторфлогопита, отрицательно отражается на выходе и размерах кристаллов слюды. [41]
Коэффициент сокристаллизации для составов с недостатком калия изменяется незначительно ( рис. 8), при содержании калия в шихте, близком к стехиометрии, коэффициент сокристаллизации для Na уменьшается в 4 - 5 раз. Таким образом, введение в исходную шихту натрия в качестве элемента, дополняющего калий до стехиометрического соотношения с другими компонентами фторфлогопита, отрицательно отражается на выходе и размерах кристаллов слюды. [42]
Во избежание недоразумений необходимо отметить, что при рассмотрении кристаллизационных процессов величину, определяемую соотношением ( III-1), чаще называют коэффициентом распределения, а иногда - коэффициентом сокристаллизации. [43]
Например, при захвате радия кристаллами ВаВг2 - 2Н20 из водного раствора обнаружено [102], что при О С коэффициент распределения примеси меняется при добавлении бро-мистоводородной кислоты от 52 до 146, а коэффициент сокристаллизации остается тем же. [44]
![]() |
Результаты расчета коэффициента сокристаллизации йодистого брома с подом и давления насыщенного пара этих вешеств. [45] |