Коэффициент - влагоемкость
Cтраница 1
Коэффициент влагоемкости, найденный согласно описанию, приведенному в работе19, позволяет оценить степень сшивки катионитов типа сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. [1]
 |
Свойства образцов катионита после облучения. [2] |
Увеличение коэффициентов влагоемкости, особенно выраженных в миллимолях воды, приходящихся на 1 сульфогруппу, свидетельствует о разбухании макромолекулы всех образцов смол как при нагревании, так и при облучении. Качественной величиной, позволяющей характеризовать разбухание макромолекулы смолы вследствие деструкции связей, может служить относительное изменение эквивалентного коэффициента влагоемкости. Различия величин АКе / К 0 у образцов на основе п - и ж-дивинилбензола, по-видимому, также обусловлено степенью однородности строения сополимеров. [3]
В смоле определяли коэффициент влагоемкости ( К), потери веса ( Lon), обменную емкость по сильно - ( Е) и слабокислотным ( Е11) группам, выраженные в мг-экв. [4]
 |
Зависимость массы воды, теряемой предельно набухшими образцами катионита КУ-2 с различным содержанием ДВБ, от ускорения центрифугирования при продолжительности испытания 6 мин. [5] |
По данным работы [43], коэффициент влагоемкости, определенный этими методами, составил соответственно 1 878; 1 693 и 1 623 г воды на 1 г сухой смолы. Заниженные величины коэффициента влагоемкости в двух последних случаях обусловлены частичной потерей воды из фазы ионита за счет капиллярного высасывания бумагой и удаления с потоком циркулирующего воздуха. [6]
Термическая обработка приводит к резкому снижению коэффициентов влагоемкости обеих смол, особенно значительному для менее термостойкой сульфофенолформальдегидной смолы. [7]
В табл. 4 сопоставлены средние значения плотности и коэффициентов влагоемкости смол КУ-1 и КУ-2. [8]
 |
Влияние продолжительности нагревания на коэффициент влагоемкости гидроксильнои формы анпонитов. [9] |
Для анионитов АН-22 и АН-24 характерна та же закономерность изменения коэффициента влагоемкости в зависимости от обменной емкости и уплотнения структуры смолы, что и в случае нагревания при постоянной температуре и различной продолжительности его. Повы - т шение продолжительности нагревания при различных температурах от 48 до 120 час. [10]
О протекании деструкции макромолекулы анионита ЭДЭ-10П свидетельствует и то, что потери веса и коэффициент влагоемкости после нагревания при различных температурах ( рис. 2 и 3) возрастают пропорционально длительности нагревания. [11]
Измерения, выполненные по способу 2, позволяют получить все основные характеристики ионита: истинную плотность, коэффициент влагоемкости и относительную набухаемость. [12]
В ионитах с жесткой структурой полимерной матрицы, содержащих фиксированные поры или инертный полимер, характер зависимости коэффициента влагоемкости от величины обменной емкости качественно может сильно отличаться от описанной. [14]
 |
Зависимость степени десульфирования катионита КУ-2 от продолжительности нагревания на воздухе при температурах 175 ( а, 200 ( б и 225 ( в. [15] |
Страницы: 1 2 3