Коэффициент - влагоемкость
Cтраница 3
По способу 1 исследуемую смолу доводят до состояния предельного набухания в растворителе, освобождают от несвязанной воды центрифугированием 1Э, взвешивают на аналитических весах и переносят в прибор с водой для измерения объема. Затем смолу количественно переносят в бюкс и сушат при 110 С до постоянной массы; по потере массы при высушивании и массе обезвоженной смолы вычисляют коэффициент влагоемкости. Обезвоженную смолу переносят во второй прибор с ундеканом ( или другой жидкостью, в которой ионит не набухает) и снова измеряют объем. [31]
 |
Изменение физико-химических свойств облученных мембран. [32] |
Рост эквивалентного коэффициента влагоемкости сопровождается снижением чисел переноса ионов. Электросопротивление мембран определяется изменениями обменной емкости и эквивалентного коэффициента влагоемкости, но вклад каждого из этих свойств в электропроводность мембран пока не поддается количественной оценке. Это относится к любому типу внешнего воздействия на ионообменные мембраны, обусловливающему изменение их обменной емкости, коэффициента влагоемкости и электрохимических свойств. [33]
Для оценки изменений в полимерной матрице ионитов при любом воздействии на них пока отсутствуют строгие критерии. Использование для этой цели коэффициента влагоемкости, эквивалентного коэффициента влагоемкости, изменения массы сухого или набухшего вещества после эксперимента может привести к ошибочным выводам о существе и направленности процессов изменения в матрице. Ниже будет показано, что существующий уровень наших знаний в этом вопросе позволяет лишь качественно с помощью комплекса критериев ( изменение обменной емкости коэффициента влагоемкости, массы в сухом и набухшем состоянии, природы выделившихся во внешний раствор продуктов и их количества) установить протекание процессов сшивания, деструкции, разбухания или сжатия за счет структурных превращений и отщепления от матрицы связанных с ней атомов галогенов. В абсолютном большинстве случаев направленность процессов в матрице, к сожалению, остается непредсказуемой. [34]
 |
Важнейшие свойства макропористых катионитов. [35] |
В табл. 1 приведены основные свойства исследованных макропористых катионитов. По обменной емкости в расчете на обезвоженное вещество макропористые и гелевые катиониты на стирол-дивинилбензольной основе сходны между собой. Однако простая связь между гидратируемостью и степенью поперечной связанности, установленная для гелевого сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола [14], не имеет общего значения для макропористых катионитов. Для низкопористых катионитов с содержанием дивинилбензола 3 и 6 % еще наблюдается антибатность между степенью сшивки и коэффициентом влагоемкости. Однако у катионитов с 15 и 20 % дивинилбензола, синтезированных в присутствии большего количества индифферентного растворителя ( гептана) вследствие увеличения пористости, вытекающего из данных работы [3], имеют место обратные соотношения. [36]
Учитывая изложенное выше, увеличение содержания диссоциированных функциональных групп в полимерной матрице ( для сульфокатионитов с некоторым приближением можно рассматривать общее содержание сульфогрупп) должно привести к изменению коэффициента влагоемкости ионита по S-образной кривой с максимумом. Но все это справедливо только для идеальной системы гелевого ионита, способного к полному сокращению объема матрицы. В реальном ионите после предварительного набухания в воде и последующего высушивания или при уменьшении содержания диссоциированных функциональных групп за счет жесткости каркаса должны оставаться свободные полости. Если ионит находится в состоянии предельного набухания, эти полости заполнены водой, и потому по мере уменьшения обменной емкости коэффициент влагоемкости изменяется не до нуля, а до величины, характеризующей остаточную пористость обезвоженного ионообменника. [37]
С, Плотность гидратировашшх анионитов АН-22 и АН-24 при различной продолжительности нагревания изменяется в соответствии с потерями обменной емкости ( 4 %) и изменениями плотности сухой смолы; при увеличении плотности негидратированного ионита и потерь обменной емкости плотность гидратированного ионита тоже увеличивается. Непонятны изменения плотности гидратированной смолы ЭДЭ-ЮП при увеличении продолжительности нагревания от 24 до 240 час. Анионит АН-22 полностью сохраняет емкость в условиях опыта, тем не менее увеличению плотности сухой смолы соответствует повышенная плотность гидратированного ионита и некоторое, хотя и незначительное, снижение коэффициента влагоемкости. [38]
Процесс радиационной сушки протекает несколько иначе, чем процесс конвективной сушки. При радиационной сушке 60 % тепла расходуется на испарение влаги и на нагрев поверхностей, подлежащих сушке, и только 40 % тепла расходуется на конвективный нагрев воздуха. Поэтому сушка протекает при более низких температурах воздуха внутри помещения - от 5 до 20 С. Расход тепла на прогрев конструкций и теплопотери несколько ниже, так как за короткий срок ( 3 - 4 ч) конструкции не успевают прогреться, и теплопотери можно не учитывать. Коэффициент влагоемкости из-за низкой температуры воздуха внутри помещения при радиационной сушке ниже, чем при конвективной, и, следовательно, воздухообмен должен быть более интенсивным. [39]
Страницы: 1 2 3