Долговечность - полимер
Cтраница 2
Вероятный механизм влияния поверхностного натяжения жидкости на долговечность полимера рассматривается нами в разделе IV.5. При а 0 7тр т или не зависит от уж, или уменьшается с ростом уж. [16]
Суезава с соавторами [19] показали, что долговечность полимеров под нагрузкой можно описать обобщенной кривой; при этом, наряду с напряжением, в качестве независимого параметра может использоваться некоторая величина, характеризующая влияние окружающей среды на долговечность. Для конкретного полимера для каждой жидкой среды может быть получена постоянная величина фактора сдвига, представляющего собой соотношение долго-вечностей при испытании полимера в данной среде и в другой среде, выбранной за эталонную. [17]
Основной вывод может быть сформулирован так: долговечность полимера ( время до разрушения) остается одинаковой независимо от того, действует ли это напряжение непрерывно до разрушения или периодами ( короткими или длинными), чередующимися с периодами отдыха. Этот вывод был подтвержден 8 при исследовании текстильной пряжи, отдельных волокон и жгутов хлопка, шнуров найлона и волокон разных видов искусственного шелка. Кроме того, этот результат был зафиксирован 52 при исследовании полиметилметакрилата, капрона, вискозы. [18]
 |
Временная зависимость. [19] |
По влиянию активной среды на количественные зависимости долговечности полимеров от напряжения имеются далеко не полные данные. [20]
По коэффициентам диффузии можно в некоторых случаях определить долговечность полимеров в отсутствие коррозионного разрушения, а при его наличии количественно оценить роль концентраторов напряжения ( трещин) и показать независимость процесса от скорости диффузии агрессивной среды в. Если трещин не образуется, а происходит деструкция или набухание, то также можно принять ( в последнем случае с некоторым приближением), что измененный слой не несет напряжения. [21]
Наиболее подробно будут освещены результаты опытов по влиянию на долговечность полимеров под нагрузкой ультрафиолетового облучения. Менее подробно упоминаются исследования с использованием других видов ионизующих излучений и агрессивных сред. [22]
Бокшицкого [8] задачи, связанные со старением и расчетом долговечности полимеров, решаются введением безразмерной величины i - функции сплошности твердого тела. [23]
Наше краткое изучение фотохимии полимеров заканчивается двумя темами, касающимися долговечности полимеров вне помещений. Большинство органических полимеров претерпевает химическое изменение, или фотодеструкцию, под действием видимого или УФ-излучения, особенно в присутствии атмосферного кислорода. В результате механические свойства полимера в объеме ухудшаются. Для некоторых приложений долговечность является важным параметром, например в строительстве или автомобилестроении. Поэтому желательно продлить полезную продолжительность жизни материала с помощью фо-тостабилизации. В то же время существуют также экологические проблемы, связанные с устойчивостью пластиков, применяемых в сельском хозяйстве, и пластиковых упаковочных материалов после их использования. Следовательно, полимеры могут быть намеренно сделаны светочувствительными. Использование фотодеструктирующих пластмасс позволяет сделать предметы типа пластмассовых кружек очень недолговечными - : под действием света они рассыпаются в тонкий порошок и развеиваются. [24]
Следует отметить, что хотя экспериментальные данные и показали уменьшение долговечности полимера с увеличением параметра В, все же сочли возможным предположить обратное действие разности параметров растворимости. При этом исходили из общих положений теорий регулярных растворов Гильдебранда и полимерных растворов Флори - Хаггинса, согласно которым уменьшение, в определенных пределах, абсолютной величины В соответствует увеличению склонности компонентов к взаимному растворению. [25]
Для всех этих случаев в главе рассмотрены физические теории прочности и долговечности полимеров и стекол, методы расчета предельно достижимой прочности полимеров, обсуждена связь термодинамических и тепловых свойств с прочностью с точки зрения проявления энгармонизма в твердых телах. В главе проанализированы различные точки зрения на природу разрушения полимеров и сделан вывод о том, что в твердых полимерах ведущим процессом разрушения является разрыв химических связей, а не преодоление межмолекулярных взаимодействий. Рассмотрен термофлуктуационный и фононный механизмы зарождения субмикротрещин и их роль в разрушении полимеров в высокопрочном состоянии. [26]
Для испытаний на усталость также существует определенный тип температурно-временной эквивалентности; долговечность полимера в общем случае уменьшается с повышением температуры. [27]
Для испытаний на усталость также существует определенный тип температурно-временной эквивалентности: долговечность полимера в общем случае уменьшается с повышением температуры. [28]
Межмолекулярное взаимодействие оказывает очень большое влияние на характер разрушения, прочность и долговечность полимеров. С увеличением полярности каучуков в резинах наблюдается тенденция к переходу от механизма разрушения, характерного для эластомеров, к механизму разрушения, типичному для твердых тел. [29]
В последних полимерные цепи растягиваются неодинаково, имеются перегруженные цепи, снижающие прочность и долговечность полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4