Долговечность - полимер
Cтраница 3
 |
Зависимость между логарифмом скорости трещины и ее длиной в процессе хрупкого ( / и квазихрупкого ( 2 разрушения. [31] |
Снижение энергии активации U приводит к уменьшению, а уменьшение концентрации напряжения - к увеличению долговечности полимера. В результате в зависимости от типа полимера и условий опыта прочность при переходе через Гхр может либо уменьшиться, либо возрасти. [32]
В области нехрупкого разрушения большое значение приобретают релаксационные процессы, учет которых позволяет более точно описать долговечность полимеров в этой области температур. [33]
Армирование, структурирование и стабилизация полипропилена и его сополимеров также положительно сказываются на свойствах и повышают долговечность полимеров. [34]
На основе анализа приведенных выше экспериментальных результатов и общих соображений о физической сущности правомерно было предположить, что долговечность полимера в жидкости должна снижаться при соблюдении следующих условий: увеличение полярного взаимодействия жидкости с полимером, уменьшение размера молекул, поверхностного натяжения жидкости, разности параметров растворимости, разности дипольных моментов. [35]
Настоящая книга является, на наш взгляд, первой попыткой комплексного изложения прикладных вопросов, связанных с проблемой прогнозирования долговечности твердых изотропных полимеров. Основную цель автор усматривает в анализе имеющихся экспериментальных данных по длительной прочности с помощью некоторого общего феноменологического подхода, предполагающего кинетический характер процесса разрушения. [36]
Тесная связь релаксационных процессов с прочностными свойствами полимеров проявляется также и в том, что принцип Вильямса - Лэндела - Ферри иногда успешно применяется для описания экспериментальных данных - по прочности и долговечности полимеров. Учитывая, что прочность эластомеров носит вязкоупругий, релаксационный характер, можно полагать, что использование этого метода в данном случае может быть в какой-то степени оправдано. [37]
Описан метод температурно-временной аналогии для прогнозирования долговечности клеевых соединений под нагрузкой. Долговечность полимеров можно прогнозировать на основании уравнения Журкова. [38]
Стеклообразное состояние), существенно снижаются упругие гистерезисные потери и выделение тепла при многократных деформациях резин, а также т-ры хрупкости стеклообразных полимеров. Модуль упругости, прочность и долговечность полимера непрерывно снижаются с увеличением концентрации пластификатора. В ряде случаев при введении совместимых с полимером низкомол. [39]
Попытки объяснить причину того, что в области IV ( см. рис. 7.1) долговечность следует уравнению Журкова, недостаточно количественно обоснованы. Можно рассмотреть два крайних случая: 1) долговечность полимера определяется в основном временем формирования трещин серебра, а процесс завершающего разрушения путем роста трещин разрушения проходит быстро; 2) долговечность определяется в основном продолжительностью термофлуктуационного процесса роста трещин разрушения, вероятно, по неориентированному материалу вне трещин серебра, а не временем образования микротяжей. [40]
Отметим, что такая же температурная зависимость обычно наблюдается для времени диэлектрической релаксации ( см. формулу (3.3)) и вообще характерна для термически активированных процессов. На рис. 2.7 в г показаны температурные зависимости долговечности полимера и керамического диэлектрика, которые оказываются подобными. [41]
Из модели трещины и представлений о термофлуктуационном механизме разрыва связей следует вполне определенная зависимость скорости роста трещины от напряжения и температуры. Эта зависимость является исходной для расчета долговечности твердых тел и разработки теории долговечности полимеров. [42]
При понижении температуры прямые Igtp - / ( о) приближаются к вертикали и долговечность полимера изменяется на несколько порядков в небольшом интервале напряжений. [43]
Эти ограничения заключаются в том, что при Рф О-взнос не равен нулю, при Uo КР интенсивность износа перестает зависеть от температуры, а константа Я фактически не является постоянной величиной, так как в нее входит коэффициент трения, существенно зависящий от скорости скольжения и температуры. Применимость формулы (1.21) для истирания резин весьма ограничена, так как формула С. Н. Журкова (1.18), описывающая долговечность полимеров, в общем случае не соблюдается для резин. Однако представления о термофлуктуационном износе полимеров заслуживают большого внимания, а использование этих представлений в случае истирания резин требует дальнейших исследований. [44]
Концентрация акцептора, отвечающая уравнению (IX.2), называется критической. При концентрациях акцептора, превышающих критическую, накопление катализирующего агента происходит с постоянной скоростью, при этом долговечность полимера резко увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3 4