Cтраница 4
![]() |
Значения поверхностной энергии утж и числа циклов N. [46] |
Из данных таблицы видно, что прямая связь между расчетным значением поверхностной энергии на границе твердое тело - жидкость и долговечностью отсутствует. Наоборот, при контакте с жидкими веществами в пределах одного гомологического ряда наблюдается обратное изменение поверхностной энергии и долговечности полимера. При переходе от низшего к высшему гомологу утж падает, а N возрастает. Подобная закономерность наблюдается во всем исследованном интервале действующих на образец напряжений от 24 5 до 82 5 МПа для ПММА и от 18 0 до 68 0 МПа для ПВХ. [47]
Один кратковременный опыт термомеханического испытания с заданным нелинейным ростом температуры эквивалентен серии опытов по определению релаксации напряжения или по измерению долговечности полимеров при различных постоянных температурах. [48]
На примере ПММА ( рис. IV.6, а) интересно проследить изменение долговечности образцов на воздухе и в различных жидких средах, обладающих по отношению к напряженному полимеру различным действием и активностью. Так, вода, водный раствор сульфанола и гексан практически не взаимодействуют с ПММА в ненапряженном состоянии, однако значительно снижают долговечность напряженного полимера по сравнению с воздухом; дибутилфталат является хорошим пластификатором для ПММА; уксусная кислота химически активна к ПММА, который растворяется в кислоте и реагирует с ней. [49]
![]() |
Представление экспериментальных данных по накоплению свободных радикалов для нагруженного капрона при комнатной температуре в полулогарифмических координатах. [50] |
Этот факт означает серьезный шаг вперед в разработке физики разрушения. Теперь же этот механизм исследуется непосредственно, а совпадение кинетических характеристик указывает на то, что исследуется именно тот молекулярный процесс, который и определяет макроскопическую долговечность полимера. [51]
Излагаются современная теория прочности полимеров и механизмы их разрушения в различных структурных и релаксационных состояниях с позиций термодинамической и кинетической теорий и микромеханики разрушения. Рассмотрено влияние различных факторов на процессы разрушения по данным различных структурных методов: рентгеновского, масс-спектрометрического, ИК-спектрометрии, пиролиза, релаксационной спектрометрии и др. Анализируется связь между механизмами разрушения и релаксационными явлениями, приводятся новые данные о дискретных спектрах прочности и долговечности полимеров. [52]
Выводы о тесной взаимосвязи между скоростью ползучести и долговечностью и о существенной роли разрывов химических связей в макромолекулах полимеров на развитие как их разрушения, так и деформирования, полученные на основе изучения влияния УФ-облучения на кинетику ползучести и разрушения, подтвердились и в результате последующего изучения воздействия высокоэнергетического ионизующего излучения на ползучесть и долговечность полимеров. [53]
Предположение о простом суммировании нарушений, вызываемых разными факторами, не строго, так как в действительности ход накопления нарушений и степень их локализации может изменяться по мере изменения относительного вклада, вносимого в разрушение каждым из разрушающих факторов. С другой стороны, экспоненциальный характер зависимостей V и т от о - и существенное различие коэффициентов a, uj и ах м в экспонентах приводит к тому, что в разных областях напряжений в сумме ( 64) играет роль практически только один из членов. Так, долговечность напряженных полимеров при облучении в области низких напряжений ( а агр) определяется только членом трад, а при высоких ( а ор) - только членом тт. [54]
Влияние пластификатора на физико-механические свойства полимера определяется его природой и совместимостью с полимером. В результате пластификации возрастает способность материала к большим высокоэластическим деформациям. Модуль упругости, прочность и долговечность полимера снижаются при введении пластификатора. [55]
Она нарушается лишь непосредственно вблизи критического напряжения акр и безопасного напряжения сто ( рис. VI. В ряде случаев были получены долговечности полимеров при очень длительных наблюдениях. [56]