Cтраница 1
Температурный коэффициент скорости практически используется для предсказания химической стойкости препарата следующим образом: произведение температурного коэффициента на определенное при более высокой температуре время разложения дает допустимое время хранения при температуре на 10 ниже. [1]
Температурные коэффициенты скоростей этих реакций различны. При повышении температуры мерсеризации скорость процесса гидролиза увеличивается в большей степени, чем скорость образования молекулярных соединений. Поэтому минимальная концентрация едкого натра, необходимая для образования щелочной целлюлозы, повышается. При понижении температуры мерсеризации величина у препарата, получаемого при обработке целлюлозы щелочью одной и той же концентрации, повышается. [2]
Температурный коэффициент скорости некоторых ферментативных процессов достигает семи. Принимая скорость ферментативного процесса при 20 С за единицу, указать, чему могла бы быть равна скорость этого процесса при 50 С. [3]
Температурный коэффициент скорости некоторых ферментативных процессов достигает семи. [4]
![]() |
Влияние степени заполнения сосуда на разложение тетрила при 150 и различных отношениях m / v ( г / сж3 - 10 - 4. [5] |
Температурный коэффициент скорости велик - около 4 на 10 С при температурах 120 - 150 С. Это значение коэффициента приводит к большой величине энергии активации и предэкспоненциального множителя в выражении константы скорости реакции распада. [6]
Температурный коэффициент скорости низкий и приближается к температурному коэффициенту кинематической вязкости жидкости. [7]
Температурные коэффициенты скорости большинства реакций сравнительно мало отличаются друг от друга и лежат в указанных пределах. Однако известны и отступления. [8]
![]() |
Зависимость выхода бензина от, цри повышении темпера-температуры, туры сначала увеличивается, достигает максимума. [9] |
Температурный коэффициент скорости каталитического крекинга не велик. Лишь повышение температуры на 50 - 100 град приводит к увеличению скорости в 2 раза. Значение кажущейся энергии активации суммарного процесса не превышает 6 - 15 ккал. [10]
Температурный коэффициент скорости физической адсорбции невелик. Это связано с тем, что энергия активации физической адсорбции близка к нулю, и ускорение адсорбции с повышением температуры обусловлено, главным образом, только увеличением скорости подвода адсорбтива к поверхности адсорбента в результате роста скорости диффузии. [11]
Температурный коэффициент скорости физической адсорбции невелик. Это связано с тем, что энергия активации физической адсорбции близка к нулю, и ускорение адсорбции с повышением температуры обусловлено, главным образом, только увеличением скорости подвода адсорбтива к поверхности адсорбента в результате роста скорости диффузии. [12]
Температурный коэффициент скорости распространения продольной волны в плексигласе для области О-40 С равен Дсь-3 м / с - С, а для полиэтилена &v L 28 м / с - С для значений 0 - 70 С. [13]
Поэтому температурный коэффициент скорости процесса, во внешнедиффузионной области близок к единице. Наблюдаемая энергия активации отвечает величине порядка 3 - 10 кДж / моль. [14]
Наблюдаемый температурный коэффициент скорости роста сфе-ролитов в полимерах дает основание полагать, что процесс роста включает вторичное зародышеобразование63 90 91 235 236, которое, вполне возможно, является двухмерным. [15]