Относительный адсорбционный коэффициент

Cтраница 1

Дегидрогенизация на ни - водить преобразования уравнения. [1]

Относительный адсорбционный коэффициент для циклогексанона тоже больше единицы и падает с повышением температуры с 14 при 162 до 12 при 178 С. [2]

Определение только относительных адсорбционных коэффициентов хотя и дало возможность Борку утверждать наличие кинетической однородности каталитической поверхности, но провести сравнение полученных величин со значениями адсорбционных коэффициентов, вычисленными из измерений адсорбции, не представляется возможным. Правда, позднее реакционно-кинетический метод был дополнен, но во всех упомянутых работах определялись только относительные адсорбционные коэффициенты. [3]

Кинетический метод определения относительных адсорбционных коэффициентов основан на изучении обратимого отравления катализатора. [4]

Определены удельные поверхности, относительные адсорбционные коэффициенты, истинные константы скорости реакции и энергии активации. [5]

В случае, если относительные адсорбционные коэффициенты очень велики, наступает каталитическое отравление. Обширные исследования Мекстеда [49, 50] по отравлению катализаторов - металлов VIII группы показали, что при отравлении молекулы меркаптанов и тиоэфиров ориентируются атомом серы к металлу, тогда как алифатические углеводородные цепи направлены наружу. При этом элементарная площадка, приходящаяся на одну молекулу меркаптана, растет с длиной углеродной цепи последнего. Это говорит о том, что молекула вращается, описывая конус, вершиной которого является атом серы. Казалось бы странным, что для дитиолов, где имеются два атома серы, площадка мень ше, но это объясняется тем, что второй атом играет роль якоря и вращение прекращается. В этом случае молекула ориентирована параллельно поверхности. Мекстед сочетает структурные представления с электронными, отмечая, что особенно ядовиты вещества, содержащие атомы с неподеленными электронными парами, например атом серы в сульфидах. [6]

Относительные адсорбционные коэффициенты воды ZH 0 при. [7]

На рис. 9 показана зависимость относительных адсорбционных коэффициентов воды гНго от температуры для изопропилового спирта на окислах РЗЭ. Интересно отметить, что кривые рис. 9 антибатны кривым рис. 8 для окислов La, Pr, Nd, Sm. Так, окислы Рг и Sni характеризуются более дегидрирующими свойствами, чем окислы La и Nd; величины ZH. [8]

Модель активного комплекса при дублетной дегидрогенизации. Дегидрогенизация к-бутилового спирта на никеле. а - вид сверху. б - вид сбоку. [9]

То же относится и к величинам относительных адсорбционных коэффициентов г продуктов реакции. Аналогичная закономерность была обнаружена также при исследовании кинетики дегидрогенизации ряда вторичных спиртов. Все данные получены на одном и том же образце окисного катализатора. [10]

Влияние адсорбции на дегидрирование бутилена. [11]

В табл. 1 даны найденные величины относительных адсорбционных коэффициентов, свободных энергий адсорбционного вытеснения данных веществ бутиленом ( F, даны в кал / моль) и параллельно выходы бутадиена на пропущенный бутилен при указанных в таблице температурах и объемных скоростях. [12]

Борк [4-6] окончательно разработал метод определения относительных адсорбционных коэффициентов, основанный на уменьшении скорости реакции при прибавлении продукта реакции к исходному веществу и занятием первым части каталитически активной поверхности. [13]

Специальными опытами с бинарными смесями были определены относительные адсорбционные коэффициенты 2 для бутадиена, водорода и воды. [14]

С - положительная постоянная, z2 - относительный адсорбционный коэффициент бензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4