Cтраница 1
Ароматические аминогруппы могут обмениваться на другие азогсодержа остатки с промежуточным образованием диазониевых солей. [1]
Ароматическая аминогруппа может оказаться полезной при синтезе благодаря влиянию, которое она оказывает на положение, занимаемое вновь вступающим заместителем. Это ориентируЕощее влияние используется для синтеза соединений, которые трудно получить иным путем. Этот путь, невидимому, является единственным практически возможным для получения 1 3 5-трибромбензола. [2]
Ароматическую аминогруппу определяют обычным путем - диазотированием. [3]
В молекуле анестезина ароматическая аминогруппа обладает низкой основностью ( см. 6.1.4.1), поэтому анестезин не образует гидролитически устойчивых солей, а так как свободное основание не растворимо в воде, то анестезин не используется для приготовления инъекционных растворов. [4]
Обычным методом превращения ароматической аминогруппы i нитрогруппу является диазотирование и последующее нагревали соли диазония с нитритом натрия в присутствии солей меди. Кром того, аминогруппа, находящаяся в электронодефицитных положе ниях азинов, может быть окислена до нитрогруппы с помощью над кислот. Меха низм реакции предположительно заключается в образовании смесу ди - и три - М - анионов 2-аминобензимидазолов в результате восстано вительного дебензилирования исходного соединения и ионизацир в нТгм 2-аминогруппы. Полианионы легко окисляются кислородом воздуха с образованием конечных соединений. [5]
Может ли присутствие ароматической аминогруппы мешать при определении эквивалента нейтрализации. [6]
Такие соединения, содержащие ароматическую аминогруппу, можно продиазотировать, соединить с белками и использовать как гаптены. Поскольку оптическая изомерия играет важную роль в биохимии, мы можем ожидать, что антитела должны различать эти два изомерных гаптена. Действительно, Ландштейнер и Ван-дер - Шеер [20] нашли, что хотя подобные неразведенные антигены дают перекрестную реакцию, но в разведении 1: 100 они реагируют совершенно специфично. В более поздней работе Ландштейнер и Ван-дер - Шеер [21] показали, что соответствующие антитела способны различить d - и / - винную кислоту, которая содержит два асимметричных атома углерода ( табл. 4), и что обе формы кислоты отличимы от внутренне компенсированной мезовинной кислоты. [7]
У азосоставляющих, содержащих одновременно ароматическую аминогруппу и фенольную оксигруппу, решающее значение для места вступления азогруппы имеет аминогруппа, если сочетание ведется в кислой среде, и оксигруппа, если сочетание ведется в щелочной среде. Если сначала сочетание ведут в кислой среде ( со стороны аминогруппы), то можно затем просочетать со второй молекулой диазосоединения в щелочной среде ( со стороны оксигруппы); для обратной последовательности отсутствует по крайней мере технически приемлемый способ. [8]
Простой эфир целлюлозы, содержащий ароматические аминогруппы, был получен [88] взаимодействием щелочной целлюлозы с / г-амино-ю-хлорацето - феноном. [9]
Благодаря наличию в молекуле анестезина ароматической аминогруппы количественное содержание его может быть определено методом диазотирования. [10]
Однако та же слабая основность ароматических аминогрупп обусловливает низкую скорость и малую эффективность вулканизации ароматическими диаминами. Так, в присутствии п-фе-нпленднамина ( VII) или метилендианилина ( VIII) фактически не образуется вулканизат [ пат. США - 3622549, 1971 ] после прессования при 150 С и только после термостатирования 24 ч при 200 С продукт взаимодействия приобретает некоторые свойства резины. [11]
Описаны также анионообменные смолы, содержащие только ароматические аминогруппы, хотя кажется сомнительным, чтобы такие смолы нашли какое-либо промышленное применение. [12]
Эта реакция широко применяется для замещения ароматических аминогрупп на гидроксил. В отличие от случая алифатических аминов перегруппировок при этой реакции не происходит. [13]
Эта реакция широко применяется для замещения ароматических аминогрупп на гидроксил. В отличие от случая алифатических аминов, перегруппировок при этой реакции не происходит. [14]
В последнее время было предложено И2 вводить ароматические аминогруппы в цианурцеллюлозу. [15]