Cтраница 2
Фенольные гидроксильные группы могут сульфатироваться, а ароматические аминогруппы сульф-аминироваться одними и теми же реагентами в одинаковых условиях. Однако по некоторым данным [33, 35], из аминофенолов и ами-нонафтолов можно получить либо сульфаты, либо сульфаматы без существенного загрязнения одного продукта другим. Имеющиеся данные, суммированные в табл. 7 2, показывают, что при проведении реакции с эквивалентным количеством комплексообразующего основания образуется сульфатное производное, а избыток основания дает сульфаматное производное. Получение 2-аминофенил сульфатов пер-сульфатным окислением по Эльбсу было рассмотрено в гл. [16]
В последнее время было предложено и2 вводить ароматические аминогруппы в цианурцеллюлозу. [17]
Еще не осуществлено получение производных целлюлозы, содержащих свободные ароматические аминогруппы, по реакции нуклеофильного замещения, или по реакции привитой сополимеризации, например с нитростиро-лом, и последующим восстановлением нитрогруппы в молекуле привитого сополимера. [18]
Привитые полимеры могут быть получены из полимеров, содержащих ароматические аминогруппы. [19]
Применяется для количественного определения соединений, содержащих первичную или вторичную ароматическую аминогруппу, для определения гидразидов, а также ароматических нитросоединений после предварительного восстановления нит-рогруппы до аминогруппы. [20]
Если для последующих превращений на основе модифицированной целлюлозы, содержащей ароматическую аминогруппу, можно ограничиться использованием низко-этерифицированного продукта ( у 15 - 30), этот метод алкилирования достаточно приемлем. [21]
Если в диамине имеются оба типа аминогрупп, можно продиазотировать и заместить ароматическую аминогруппу, не затрагивая алифатической. [22]
МАВА) представляет особенный интерес: он содержит как алифатические, так и ароматические аминогруппы. [24]
Нитрогруппу можно затем восстановить в аминогруппу и полученное аминопроизводное легко идентифицировать характерными для ароматической аминогруппы реакциями ( стр. [25]
В каталитической реакции указанных замещенных эфиров могут принимать участие как центральный атом, так и ароматические аминогруппы. [26]
В каталитической реакции указанных замещенных эфиров могут принимать участие как центральным атом, так и ароматические аминогруппы. [27]
Реакция формальдегида с ароматическими аминами аналогична его реакции с фенолами и позволяет синтезировать смолы с ароматическими аминогруппами. Последние являются очень слабыми основаниями и могут реагировать с водными растворами кислот и осуществлять анионообменную реакцию. [28]
После химической активации бромцианом в щелочной среде агароза ковалентно связывает соединения, содержащие первичные алифатические или ароматические аминогруппы. [29]
![]() |
Влияние концентрации Н2О2 на количество привитого сополимера [ IMAGE ] Влияние продолжительности реакции на количество привитого сополимера ( С. [30] |