Cтраница 4
Первичная аминогруппа доказывается по запаху изонитрила, образующегося при действии щелочи и хлороформа. Первичная ароматическая аминогруппа диазотируется и купелируется с солью - R. Нитросоединения восстанавливаются и идентифицируются в виде первичных аминов. [46]
Перманганат калия, сера, селен или бром дегидрируют [61, 69] тетрагидро-производное до дибензофурана. Присутствие ароматической аминогруппы в продукте восстановления было доказано получением диазониевой соли, вступающей в реакцию сочетания с [ 3-наф-толом. [47]
Замена ароматической аминогруппы на гидроксил крайне неудачно названа биохимиками дезаминированием. По механизму эта реакция ( по крайней мере в случае пиримидинов и пуринов) является гидролитической, однако конечный результат формально может быть представлен как окисление. [48]
Конденсационные аниониты неустойчивы к сильным окислителям. Аниониты с ароматическими аминогруппами отличаются большей химической нестабильностью, они легко окисляются, приобретают амфотерные свойства; регенерировать их следует слабыми основаниями. [49]
Строения и биологической активности в ряду сульфаниламидов: показана необходимость наличия в их структуре сульфамидной группы, связанной через атом серы с бензольным кольцом, в п-положении которого находится свободная МН2 - группа. Другие варианты замещения первичной ароматической аминогруппы, ее перемещение в иные положения бензольного ядра, а также введение в это ядро любых дополнительных заместителей приводят к потере антибактериальных свойств. Заместители у азота сульфамидного остатка, не подавляя химиотерапевтической активности, влияют на спектр, продолжительность и силу антимикробного действия. [50]
Внедрение радикала в связь С-N также не приводит к образованию гомологического ряда, включающего анилин. При таком внедрении исчезает ароматическая аминогруппа и возникает ряд соединений с характером жирных аминов. В данном случае происходит нарушение первоначального характера связи. Согласно современным представлениям, в анилине имеет место своеобразное взаимодействие аминогруппы и бензольного ядра. [51]
Аминогруппы, замещающие положение 2 или 4 в пиримидиновой части молекулы птеридина, неравноценны. Аминогруппа по своим реакциям подобна ароматической аминогруппе и легко удаляется; 2-аминогруппа прочно связана с ядром и в обычных условиях при действии азотистой кислоты не дезаминируется. [52]
Способность азота легко превращаться в положительно заряженный аммонийный азот и брать на себя ( в промежуточном 0-комплексе) положительный заряд, возникающий на связанном с ним углероде цикла в момент атаки электрофила на о - и n - углеродные атомы, и является причиной снижения уровня энергии переходного состояния и большой скорости ( стр. Таким образом, слабые основные свойства ароматической аминогруппы и ее сильное орто - и пара-ориентирующее действие имеют одну и ту же причину. [53]
Способность азота легко превращаться в положительно заряженный аммонийный азот и брать на себя ( в промежуточном о-комплексе) положительный заряд, возникающий на связанном с ним углероде цикла в момент атаки электрофила на о - и / г-углеродные атомы, и является причиной снижения уровня энергии переходного состояния и большой скорости ( стр. Таким образом, слабые основные свойства ароматической аминогруппы и ее сильное орто - и пара-ориентирующее действие имеют одну и ту же причину. [54]