Cтраница 2
![]() |
Прибор для получения диоксида углерода. [16] |
Через 15 - 20 мин, не закрывая крана аппарата Киппа, медленно выньте отводную трубку из колбы и сразу закройте колбу пробкой до отмеченного уровня, держа колбу за горлышко двумя пальцами на весу в вертикальном положении. Для чего нужна эта предосторожность. [17]
![]() |
Установка для определения молекулярного веса. [18] |
Заполняют колбу двуокисью углерода, для чего трубку прибора опускают в колбу до дна, открывают кран аппарата Киппа и пропускают газ в колбу в течение 6 - 8 мин. Для постепенного заполнения колбы газом и его достаточной очистки необходимо установить такую скорость прохождения газа через промывные склянки, при которой можно считать пузырьки. Если газ будет поступать в колбу сильной струей, то это не только ухудшит очистку СО2 от примесей, но и вызовет образование завихрений, в результате чего колба будет заполнена не чистой СО2, а смесью ее с воздухом. [19]
![]() |
Получение соляной кислоты в упрощенном приборе. [20] |
Если учитель не досмотрел и часть водорода все же попала в колонку, то, закрыв кран аппарата Киппа, нужно некоторое время оставить включенным водоструйный насос или вынуть из колонки капельную воронку, чтобы освободиться от взрывчатой смеси. Только убедившись в отсутствии таковой, можно снова повторить опыт. [21]
Как только горелка будет придвинута к электрической печи, иа что требуется 10 - 25 мин, закрывают регулировочный кран, полностью открывают кран аппарата Киппа и регулировочным краном снова устанавливают скорость прохождения газа 2 пузырька в 3 сек. Затем еще раз сильно в течение 10 мин прокаливают горелкой через проволочную, муфту сменяемый слой окиси меди. После этого выключают горелку, а спустя 5 мин - электрическую печь. Как только через полумикроазотометр начнут проходить микропузырьки, закрывают регулировочный кран, разъединяют трубку для сожжения и оставляют ее охлаждаться под давлением двуокиси углерода. [22]
Как только горелка будет придвинута к электрической печи, иа что требуется 10 - 25 мин, закрывают регулировочный кран, полностью открывают кран аппарата Киппа и регулировочным краном снова устанавливают скорость прохождения газа 2 пузырька в 3 сек. Затем еще раз сильно в течение 10 мин прокаливают горелкой через проволочную, муфту сменяемый слой окиси меди. После этого выключают горелку, а спустя 5 мин - электрическую печь. Как только через полумикроазотометр начнут проходить микропузырьки, закрывают регулировочный кран, разъединяют трубку для сожжения и оставляют ее охлаждаться под давлением двуокиси углерода. [23]
Как только горелка будет придвинута к электрической печи, на что требуется 10 - 25 мин, закрывают регулировочный кран, полностью открывают кран аппарата Киппа и регулировочным краном снова устанавливают скорость прохождения газа 2 пузырька в 3 сек. Затем еще раз сильно в течение 10 мин прокаливают горелкой через проволочную муфту сменяемый слой окиси меди. После этого выключают горелку, а спустя 5 мин - электрическую печь. Как только через полумикроазотометр начнут проходить микропузырьки, закрывают регулировочный кран, разъединяют трубку для сожжения и оставляют ее охлаждаться под давлением двуокиси углерода. [24]
Как только горелка будет придвинута к электрической печи, на что требуется 10 - 25 мин, закрывают регулировочный кран, полностью открывают кран аппарата Киппа и регулировочным краном снова устанавливают скорость прохождения газа 2 пузырька в 3 сек. [25]
Как только горелка будет придвинута к электрической печи, на что требуется 10 - 25 мин, закрывают регулировочный кран, полностью открывают кран аппарата Киппа и регулировочным краном снова устанавливают скорость прохождения газа 2 пузырька, в 3 сек. Затем еще раз сильно в течение 10 мин прокаливают горелкой через проволочную муфту сменяемый слой окиси меди. После этого выключают горелку, а спустя 5 мин - электрическую печь. Как только через полумикроазотометр начнут проходить микропузырьки, закрывают регулировочный кран, разъединяют трубку для сожжения и оставляют ее охлаждаться под давлением двуокиси углерода. [26]
![]() |
Установка для титрования треххлористым титаном.| Клапан Бунзена., л я. [27] |
Киппа для получения водорода; 5 - аппарат Киппа для получения углекислого газа; 6, 8 - промывные склянки с дестиллированной водой; 7 - склянка с раствором сегнетовой соли, углекислого аммония и сернокислой закиси железа; 9, 10 - краны аппаратов Киппа. [28]
![]() |
Установка для титрования раствором TiCla. [29] |
Киппа через фон ( рис. 14), Бюретку наполняют раствором через кран си-на. Кран аппарата Киппа всегда открыт, Установка должна быть собрана абсолютно герметично и без применения резиновых трубок. [30]