Cтраница 1
Замещенная аминогруппа и ароматическое ядро располагаются в перпендикулярных плоскостях: возникает молекулярная асимметрия, напоминающая оптически активные ди-фенилы. Соединения такого типа изучал, начиная с 40 - х годов, Адаме. [1]
Замещенные аминогруппы обозначаются сложными приставками, в приведенных примерах - метиламина - или диэтиламино -, заключаемыми в скобки. [2]
Замещенная аминогруппа и ароматическое ядро располагаются в перпендикулярных плоскостях: возникает молекулярная асимметрия, напоминающая оптически активные ди-фенилы. Соединения такого типа изучал, начиная с 40 - х годов, Адаме. [3]
Диалкиламинонитрилы, замещенная аминогруппа которых находится в у-положении 29 30 ( и далее) по отношению к нитрильной группе, реагируют с соединениями Гриньяра с образованием кет иминов. [4]
Аминогруппа и замещенные аминогруппы, например алкиламино -, диалкиламино -, ариламиногруппа, а также оксигруппа, резко повышают реакционноспособность ароматического ядра, содержащего эти заместители. Вхождение новых замещающих атомов или групп протекает у амино - и оксисоединений со значительно большей легкостью, чем у соединений, не содержащих этих групп. Стойкость по отношению к окисляющим воздействиям, характерная для бензола, в значительной мере ослаблена уже в анилине и феноле и еще более у соответствующих двузамещенных - диаминов, диоксипроизвод-ных, аминофенолов. [5]
Свободной или замещенной аминогруппы в его молекуле не обнаружено. [6]
Соединения с замещенной аминогруппой, напр, фталазол, становятся активными в организме после отщепления от азота остатка фталевой к-ты. Наиболее активными оказались соединения, в к-рых в амидную группу введен гетеро-циклич. [7]
Диазосоединения, IB замещенные аминогруппы которых - входят непредельные остатки, встречаются очень редко. [8]
Диазосоединения, IB замещенные аминогруппы которых входят непредельные останки, встречаются очень редко. [9]
Обмен атома галогена на замещенную аминогруппу обычно легко осуществим и применяется достаточно широко. [10]
Соединении со свободными или замещенными аминогруппами в боконой цепи имеют только второсте-яначсине. Их получают при взаимодействии галоидоалкиль-или галоидацильных соединений с щлмиаком или с ялкил-н яриламштами. [11]
Четвертичная аммониевая группа ( или замещенная аминогруппа) в молекулах катионных красителей может быть сопряженной с основной хромофорной цепью красителя или быть отделенной от нее цепочкой атомов, прерывающей сопряжение. В последнем случае характер основной группы мало сказывается на цвете красителя. Группой, прерывающей сопряжение, являются чаще всего полиметиленовая цепочка, вводимая в готовый краситель или исходные для его получения вещества. Эта полиметиленовая цепочка вводится в аминогруппу непосредственно через ациламиногруппу или через карбонильную ( или ей аналогичные, например, сульфоновую) группу. Красители, в которых четвертичная аммониевая группа связана с основной хромофорной группой азокрасителя непрерывной сопряженной системой, являются чаще всего производными ароматических гетероциклических соединений. [12]
Ацилирование, особенно М - замещенной аминогруппы, повышает цвет, напр. [13]
Большинство трифенилметановых красителей содержит свободные или замещенные аминогруппы и относится к классу основных красителей, окрашивающих шерсть и шелк непосредственно, а хлопок после протравления таннином. При введении в их состав сульфогрупп образуются кислотные красители почти такого же оттенка. [14]
Здесь в роли ауксохромов выступают почти исключительно замещенные аминогруппы; заместителями являются как алкилы - метил и этил, так и арилы - фенил, толил и ксилил. Третьим ядром, связанным с метановым углеродом, чаще всего бывает бензольное, но известны также немногие примеры, когда с метановым углеродом связан остаток кислоты жирного ряда. [15]