Cтраница 3
Ганч и Якобсон в свое время отметили, что диазосоединения, содержащие замещенную аминогруппу или оксигруппу в о - или л-по-ложении, отличаются по своим свойствам от других диазосоединений. При действии щелочей они почти не выделяют азота, а выпадают в ангидридной форме, названной Ганчем хинондиазидной. [31]
Радикалы RNH -, R2N - и R3N - получают названия, как замещенные аминогруппы. [32]
Как углеводороды, в которых вместо одного из водородных атомов имеется аминогруппа или замещенная аминогруппа. [33]
Получение четвертичных солей пиримидинов, имеющих в качестве функционального заместителя только аминог или замещенную аминогруппу, производилось редко, и ориентация их, как правило, не исследовалась. При изучении четвертичных солей 4-амино - 6 - ( 2-амино - 6-метил - 4-пиримидиламино) - 2-метилхинолина [210], йодметилат которого обладает высокой трипаноцидной активностью, было отмечено, что при нагревании в течение продолжительного времени свободного основания с йодистым метилом происходит образование смеси двух соединений. [34]
Родамины, в отличие от флуоресцеина, содержат не гидрокси-группы, а незамещенные или замещенные аминогруппы. Эти соединения флуоресцируют в более длинноволновой, чем флуоресцеин, области спектра. Их жидкие и твердые растворы обладают оранжевой или красной флуоресценцией. [35]
АМИНОСАХАРА, моносахариды, в молекулах которых вместо одной или нескольких гидроксильных групп содержатся незамещенные и замещенные аминогруппы. Широко распространены в природе. Обнаружены в составе углево-досодержащих биополимеров ( олиго - и полисахариды, липополисахариды, гли-колипиды, гликопротеины, протеогли-каны) и антибиотиков. Наиболее известны глюкозамин и галактозамин. [36]
В этих ароматических аминах атом водорода в бензольном ядре, находящийся в пара-положении к замещенной аминогруппе, отличается большой подвижностью и легко замещается, в частности нитрозогруппой. [37]
Алкоксипиримидины легко гидролизуются в оксипроизводные; при нагревании с аминами алкоксигруппы могут быть обменены на замещенные аминогруппы. [38]
В М 1Ч - диметил-о-толуидине эффект сопряжения М существенно понижен вследствие пространственной затрудненности сопряжения; замещенная аминогруппа уже не будет давать столь высокой селективности замещения и в гораздо меньшей степени активирует ядро. [39]
Кроме описанных выше методов существует ряд других, основанных на непосредственном введении аминогрупп, или замещенных аминогрупп, что возможно благодаря способности хшюпов присоединять различные соединейия, и в том числе амины. Механизм реакции хорошо объясняется при помощи теории Тиле. [40]
![]() |
Тиоортоацилаты RC ( SC2Hs 3. [41] |
В этом разделе рассмотрены методы синтеза соединений, содержащих при одном углеродном атоме наряду с алкоксильны-ми группами замещенные аминогруппы или только замешенные аминогруппы. [42]
При действии азотистой кислоты на третичные жирноароматическне амины атом водорода в бензольном ядре, находящийся в пара-положении к замещенной аминогруппе, легко замещается нитрозогруппой. [43]
Чтобы превратить их в красители, в молекулу арилметана необходимо ввести не менее двух ауксохромных групп NH2, ОН или замещенных аминогрупп в пара-положение к центральному ( метановому) атому углерода. Поэтому промежуточные продукты, из которых получают арилметановые красители, должны содержать такие группы. [44]