Вторичная аминогруппа

Cтраница 1

Вторичные аминогруппы в результате реакции с азотистой кислотой образуют нитрозоамины, которые дают характерные полярографические волны. [1]

Фенольные и вторичные аминогруппы в продукте модификации обеспечивают высокую антиокислительную способность получаемых таким образом полимерных антиоксидантов. Необходимо отметить склонность исходных альдегидокаучуков и продуктов реакции к самопроизвольному сшиванию. [2]

Ясли вторичная аминогруппа занимает такое положение, при котором возможно возникновение пяти - или шестичлепного кольца путем сочетания с группой диазония, то последняя реакция протекает предпочтительно перед реакцией выделения азота. [3]

Если вторичная аминогруппа занимает такое положение, при котором возможно возникновение пяти - или шестичленного кольца путем сочетания с группой диазония, то последняя реакция протекает предпочтительно перед реакцией выделения азота. [4]

Именно вторичная аминогруппа придает жесткость и определяет направление пептидной цепи, из которой построен белок. Так, например, направление спи-коллагена ( молекула коллагена построена как тройная спираль из трех полипептидных цепей, переплетенных между собой) постоянно ме-что обусловлено содержанием в нем пролина и оксипролина. [5]

Замена вторичной аминогруппы на хлор проходит с трудом, поэтому этот метод не имеет практического значения, но интересен со стереохимической точки зрения. [6]

Образование арилированной вторичной аминогруппы может быть достигнуто также и через соответствующее аминопроизвод-ное антрахинона в условиях, аналогичных для ряда бензола и нафталина. Арилированные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей ( см. гл. [7]

Или одну вторичную аминогруппу и одну ОН-группу), которые могут вытягиваться в нити. Эти термопластичные продукты отверждают сшивающими компонентами, например полиизоцианатами. [8]

Алкалоиды со вторичными аминогруппами, цитизин и сальеоди-дин, с целью улучшения их фарнакодинамики ацилировали остатками аминокислот. [9]

Совместная поликонденсация 11-аминоуп. [10]

Как видно, вторичная аминогруппа реагирует медленнее первичной. [11]

Естественно, что вторичные аминогруппы могут только один раз принимать участие в поглощении альдегида с образованием триалкилен-амина. [12]

В стрептомицине три вторичные аминогруппы: две аминогруппы етрептамина входят в состав гуанидиновых групп [ H2N - C ( NH) - NH - ], а одна, входящая в глюкозамин, метилирована. [13]

Аминокислоты, содержащие вторичную аминогруппу, также реагируют с треххлорилым фосфором. [14]

Аминокислоты, содержащие вторичную аминогруппу, также реагируют с треххлори тым фосфором. [15]

Страницы: 1 2 3 4