Вторичная аминогруппа

Cтраница 3

Можно считать, что в таких молекулах вторичные аминогруппы пространственно сближены, и, следовательно, такие диамины должны быть эффективными антиоксидантами. [31]

Поскольку вероятно, что скорость взаимодействия образующихся вторичных аминогрупп с эпоксигруппами в силу сферических трудностей должна быть заметно ниже скорости исчезновения первичных аминогрупп, сам факт такой прямолинейной зависимости косвенно указывает на то, что доминирующей реакцией на этой стадии является взаимодействие эпоксигрупп с первичными аминогруппами, в результате чего получается удлинение цепи макромолекул полимера. Это подтверждается также тем фактом, что полимер с прореагировавшими наполовину эпоксигруппами все еще хорошо растворим в хлористом пиридине, а с большей степенью полимеризации он становится уже не полностью растворимым, образуя в растворах отдельные хлопья. [32]

Триазиновый остаток вводят обычно в первичную или вторичную аминогруппу, реже в окси - или меркаптогруппу, так как связи с кислородом и серой менее устойчивы к щелочному гидролизу, чем связь с азотом. [33]

Многие органические соединения, содержащие в молекуле вторичную аминогруппу NH, реагируют с солями серебра ( или ртути) по типу реакций обмена. [34]

Во избежание нежелательной побочной реакции дихлорида с вторичными аминогруппами в цепи исходный диамин берут с не-бодьшим избытком, что приводит к некоторому ограничению молекулярного веса полимеров. [35]

Нингидриновая реакция - цветная реакция на первичные или вторичные аминогруппы. [36]

Аналогично реагируют и некоторые другие соединения, имеющие вторичную аминогруппу. [37]

При взаимодействии с муравьиной кислотой и АТФ по вторичной аминогруппе положения 10 ТГФК ( XII) происходит формилирование. АТФ является источником энергии для осуществления этой реакции, при этом он превращается в АМФ и ортофосфорную кислоту. Химическим путем формилирование ТГФК ( XII) может быть осуществлено в lO - N-формил - ТГФК ( CXVI) при действии муравьиной кислоты и дегидратирующих агентов в сильнокислой среде. [38]

Дихлортриазиновые красители получают взаимодействием моноазокрасителеи, содержащих первичные или вторичные аминогруппы, с цианурхлоридом ( Ы3СзС13) при 0 - 5 С. [39]

Дихлортриазиновые красители получают взаимодействием моноазокрасителей, содержащих первичные или вторичные аминогруппы, с цианурхлоридом при 0 - 5 С. [40]

Хлориды фталоцианинсульфофенила конденсируются с гетероциклическими соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, связанные или входящие в кольца, образуя синие красители, растворимые в слабых щелочах и обладающие сродством животным и растительным волокнам. [41]

После замещения атома водорода в амидной группе меламина реакционная способность вторичных аминогрупп сильно уменьшается, поэтому дальнейшее присоединение формальдегида к меламину затруднено и происходит при большом его избытке. Так, пентагидроксиметилмеламин образуется при 8-кратном избытке формальдегида, а гексагидроксиметилмеламин - при 12-кратном избытке. [42]

При окислении перманганатом калия мерохинен образует цинхолойпоно-вую кислоту, содержавшую вторичную аминогруппу и две карбоксильные группы. Эта реакция выявила, что конечная двойная связь мерохинена содержалась в винильной группе и что эта последняя превратилась при образовании р-коллидина в этильную группу. [43]

Действие антималярийных препаратов на различные стадии малярийного плазмодия. [44]

В случае присоединения боковой цепи к хинолиновому ядру не через вторичную аминогруппу ( 1), а через какую-либо другую связь38 ( см. табл. 45А): карбинольную ( 2), кетонную ( 3), простую эфирную ( 4), сложно-эфирную ( 5), амидную ( 6) или через метиленовую группу ( 7), происходит полная ( или почти полная) потеря активности. Этот вывод сохраняется и для синтетических 4-хинолин-производных, и для акридиновых соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4