Вторичная аминогруппа

Cтраница 2

Результаты определения аминоспиртов. [16]

Аминоспирты, содержащие вторичную аминогруппу, обычно реагируют почти количественно. В условиях определения на 1 моль диэтаноламина приходится 1 моль воды; диизопропанол-амин и гидроксиэтилэтилендиамин дают 0 9 и 1 8 моль воды соответственно. С при 10 мм рт. ст., элементный состав CnHisNCb, молекулярная масса 180 - найденная и 193 - вычисленная. [17]

Результаты определения аминоспиртов. [18]

Аминоспирты, содержащие вторичную аминогруппу, обычно реагируют почти количественно. В условиях определения на 1 моль диэтаноламина приходится 1 моль воды; диизопропанол-амин и гидроксиэтилэтилендиамин дают 0 9 и 1 8 моль воды соответственно. С при 10 мм рт. ст., элементный состав CnHi5NO2, молекулярная масса 180 - найденная и 193 - вычисленная. [19]

Производные с гуапилированными вторичными аминогруппами в эту реакцию не вступают. [20]

В циклизации со вторичной аминогруппой принимает участие 4-ок-согруппа галогензамещенной барбитуровой кислоты, чем определяется однозначность реакции. Конденсация осуществляется в пиридине при 100 С. Возможно применение в качестве среды уксусной кислоты в присутствии ацетата или бората натрия, однако выход в этих условиях уменьшается. [21]

Отсутствие восстановительных свойств и вторичных аминогрупп у псевдонеамина указывает на то, что остаток D-глюкозамина связан с остатком 2-дезоксистрептамина своим первым углеродным атомом, причем эта связь осуществляется за счет одного из гидроксилов 2-дезоксистрептамина. [22]

При наличии первичных или вторичных аминогрупп происходит выделение метана. [23]

Из рисунка видно, что вторичная аминогруппа реагирует медленнее, чем первичная. [24]

Красители, содержащие первичную или вторичную аминогруппу, могут давать ангидридную форму. [25]

Если D является первичной или вторичной аминогруппой, параллельно протекает реакция у атома азота. [26]

Необходимая для образования гетероцикла первичная или вторичная аминогруппа вводится в молекулу хинониминового красителя либо в составе одного из исходных компонентов при синтезе этого красителя, либо путем присоединения первичного амина к хиноидному ядру хинониминового красителя. [27]

Необходимая для образования гетероцикла первичная или вторичная аминогруппа, стоящая в орто-положении к центральному атому азота, вводится в молекулу хинониминового красителя либо в составе одной из исходных компонент при синтезе этого красителя, либо йутем присоединения к хиноидному ядру хинониминового красителя первичного амина. [28]

Известно, что алкалоиды, содержащие вторичную аминогруппу, часто встречаются в растениях одновременно с N-метилзамещенными производными. [29]

Важным свойством аминодисульфидов с первичной или вторичной аминогруппой является их взаимодействие с S-метил - или S-этилизотио-мочевиной, приводящее к образованию ш-гуанидиноалкилдисульфидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4