Первичная вторичная аминогруппа

Cтраница 2

Поскольку оба отвердителя имеют близкий состав ( по сумме первичных и вторичных аминогрупп), а содержание гель-фракции в пленках примерно одинаково, отмеченные различия связаны с большей гибкостью поперечных связей в случае полиаминоамида. [16]

Влияние строения диизоцианатов на диэлектрические показатели покрытий. [17]

Поскольку оба отвердителя имеют близкий соста: ( по сумме первичных и вторичных аминогрупп), а содержан гель-фракции в пленках примерно одинаково, отмеченные разли чия связаны с большей гибкостью поперечных связей в случа1 полиаминоамида. [18]

Из приведенных чрезвычайно упрощенных схем ясно, что полиамидная смола со свободными первичными и вторичными аминогруппами может реагировать с эпоксидными смолами и соединениями, содержащими эпоксидные группы в молекуле. Регулируя соотношение аминосодержащих полиамидов и эпоксидных смол, можно получить ряд способных ( утверждаться продуктов, сильно различающихся между собой по физическим свойствам. [19]

Азот третичных аминогрупп ( N3) определяют потенциометрическим титрованием раствором хлорной кислоты, причем первичные и вторичные аминогруппы предварительно связывают реакцией с уксусным ангидридом в уксуснокислой среде. [20]

Механизм действия полиамидов во многом сходен с механизмом отверждения полиаминами, так как в состав молекул полиамида входят первичные и вторичные аминогруппы. [21]

Триазиновое кольцо вводится в молекулу красителя или его промежуточного продукта действием цианурхлорида на соединения, содержащие способные ацилироваться первичные и вторичные аминогруппы. Ценным свойством цианурхлорида является способность ацилировать не поддающиеся фосгенированию аминогруппы 1-амино - 8-гидроксинафталинов, в том числе и входящих в состав сложных азокрасителей. [22]

Триазиновое кольцо вводится в молекулу красителя или его промежуточного продукта действием цианурхлорида на соединения, содержащие способные ацилироваться первичные и вторичные аминогруппы. Ценным свойством хлористого цианура является его способность ацилировать не поддающиеся фосгенированию аминогруппы 1-амино - 8-нафтолов, в том числе и входящих в состав сложных азокрасителей. [23]

При определении аминов следует учитывать, что титрование в открытом сосуде может давать несколько заниженные результаты, обусловленные летучестью вещества, однако опыт показывает, что соотношение между содержанием первичных и вторичных аминогрупп сохраняется неизменным. [24]

В крайнем высокочастотном участке области основных колебаний молекул ( v 3100 - 3700 см 1) могут находиться полосы валентных колебаний ацетиленового водорода CSP - Н ( 3300 см 1), гидроксила, первичных и вторичных аминогрупп. Полосы эти обычно интенсивны, причем контур и положение полос группировок ОН и NH зависят от участ-тия их в образовании водородных связей. Возникновение прочных водородных связей приводит к сильному смещению максимумов поглощения в сторону меньших частот ( вправо) и очень значительному увеличению ширины полос, образующих иногда широкие зоны поглощения сложного контура с несколькими плечами и плоскими максимумами. Эти широкие полосы в спектрах хел атных соединений и карбоновых кислот могут наложиться на группу полос алкильных радикалов и даже оказаться правее нее. Тем не менее благодаря характерному размытому контуру полос О - Н О наложение полос не препятствует расшифровке спектра. Слабые широкие полосы поглощения, наблюдаемые иногда в коротковолновой части ИК-спектра веществ, не содержащих гидроксильных групп, объясняются примесью влаги. [25]

В крайнем высокочастотном участке области основных колебаний молекул ( v 3100 - т - 3700 см -) могут находиться полосы валентных колебаний ацетиленового водорода Сар - Н ( 3300 см-1), гидроксила, первичных и вторичных аминогрупп. Полосы эти обычно интенсивны, причем контур и положение полос группировок ОН и NH зависят от участия их в образовании водородных связей. Возникновение прочных водородных связей приводит к сильному смещению максимумов поглощения в сторону меньших частот ( вправо) и очень значительному увеличению ширины полос, образующих иногда широкие зоны поглощения сложного контура с несколькими плечами и плоскими максимумами. Эти широкие полосы в спектрах хелатных соединений и карбоновых кислот могут наложиться на группу полос алкильных радикалов и даже оказаться правее / нее. Тем не менее, благодаря характерному размытому контуру полос О - Н О наложение полос не препятствует расшифровке спектра. Слабые широкие полосы поглощения, наблюдаемые иногда в коротковолновой части ИК-спектра веществ, не содержащих гидро-ксильных групп, объясняются примесью влаги. [26]

Приведенные реакции и легли в основу метода определения нейтральных азотистых соединений нефти, предложенного Гальперном, Безингер и Абдурахмановым [190] и заключающегося в том, что после восстановления алюмогидридом лития навески нефти или нефтепродукта в них потенциомет-рическим титрованием определяются как сумма образовавшихся аминов, так и содержание первичных, вторичных и третичных аминогрупп Используя эту схему на примере целого ряда нефтей, авторы убедительно показали, что азотистые соединения нейтрального характера в подавляющем большинстве случаев на 90 - 100 % восстанавливаются до аминов, причем если до восстановления авторы только в двух из исследованных нефтей обнаружили присутствие первичных и вторичных аминогрупп, то в результате реакции содержание этих аминов ( 2 - 4 % первичных и 2 - 6 % вторичных) установлено во всех изученных образцах. Все это позволило им высказать предположение, что нейтральные азотистые соединения нефтей являются замещенными амидами кислот. [27]

АН-1 принадлежит к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получается поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [28]

Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. [29]

Его преимущество состоит в том, что с ним можно работать при комнатной температуре, и почти в нейтральной среде. Этой реакции мешают соединения с первичными и вторичными аминогруппами, а также имидазольными группами, которые тоже взаимодействуют с указанными реагентами. [30]

Страницы: 1 2 3 4