Cтраница 2
В этом комплексе я-электронная плотность стянута с бензольного кольца на атом родия, благодаря чему фтор легко замешается по механизму 3 Аг даже такими слабыми нуклеофила-ми, как спирты. [16]
Двенадцать групп СО занимают вершины икосаэдра, который окружает тетраэдр из атомов родия. Расстояния Rh-Rh колеблются от 2 701 до 2 796 А ( аср. Расстояния Rh-С и С-О приведены на рис. 68а и 686; последний изображает схематически основание тригональной пирамиды. [17]
Их атомы углерода оказываются, таким образом, одновременно координированными тремя атомами родия. [18]
Устойчивость соединения к окислению авторы объясняют тем, что электроны, образующие связь между атомами родия, экранируются циклами ацетата и при воздействии окислителей не меняют своего положения. При действии на [ Rh - ( СН3СОО) 2Н2О ] 2 аммиака, пиридина и ацетамида происходит замещение молекул воды соответствующим амином. Ацетат-ион при этом не замещается. [19]
Производным приведенного выше мономера может считаться CsHsRh H, в котором молекулы этилена координированы около атома родия своими двойными связями. Еще более богатый этиленом комплекс был получен для иридия. [20]
Теоретический анализ показал [177, 178], что 16 связывающих электронов могут быть размещены на восьми орбитах вокруг атома родия; 12 из оставшихся 14 электронов могут быть размещены на шести dz2 - орбитах, еще два электрона занимают разрыхляющие орбиты, выводимые из с / ху-орбит металла, вследствие чего и достигается диамагнетизм. [21]
Смеси RhCl3 - 3H2O и трифенилфосфина ( в количестве 2 25 - 6 моль - на один атом родия) катализируют изомеризацию и гидрирование. [22]
Координация атома родия октаэдрическая; ее составляют четыре атома кислорода ацетатных групп, молекула воды и второй атом родия. [23]
![]() |
Межатомные расстояния в RhSi. [24] |
В структуре моносилицида родия положение атомов кремния весьма близко таковому в FeSi, тогда как параметры положения атомов родия отличаются от железа. [25]
Атомы родия имеют октаэдрическую координацию, которая осуществляется четырьмя атомами кислорода четырех ацетатных групп, атомом Вг и вторым атомом родия. [26]
Описываемые далее результаты, полученные при гидроформи-лировании олефинов с родиевыми катализаторами, также можно объяснить на основе пространственных представлений: атом родия по размерам больше атома кобальта, поэтому вполне вероятно, что около атома родия нет такой тесноты, как в случае кобальта. Таким образом, может образоваться больше изоальдегида. [27]
Описываемые далее результаты, полученные при гидроформи-лировании олефинов с родиевыми катализаторами, также можно объяснить на основе пространственных представлений: атом родия по размерам больше атома кобальта, поэтому вполне вероятно, - что около атома родия нет такой тесноты, как в случае кобальта. Таким образом, может образоваться больше изоальдегида. [28]
Они расположены по одну сторону от родиевого треугольника на расстояниях 1 86, 1 86 и 1 90 А от атомов родия. [29]