Атом - водород - аминогруппа
Cтраница 2
Эта реакция заключается в замещении атомов водорода аминогруппы алкильными радикалами и рассмотрена ниже ( реакция Гофмана) как метод синтеза различных аминов. [16]
Поэтому мы заменили два активных атома водорода аминогрупп гидразина на метальные радикалы и на все дикетоны действовали несимметрично замещенным диметилгидразином. В результате проведенных опытов оказалось, что циклопентандион-1, 2, циклогексан-дионы-1, 2 и - 1, 4 легко дают соответствующие монодиметилгид-разоньп и бисдиметилгидразоны, которые нами были получены и охарактеризованы. Удивительно, что циклогександион-1 3 и 5, 5-диметилциклогександион - 1 3 ( димедон) ведут себя иначе по отношению к диметилгидразину. [17]
Эта реакция заключается в замещении атомов водорода аминогруппы алкильными радикалами и рассмотрена ниже ( реакция Гофмана) как метод синтеза различных аминов. [18]
 |
Влияние основности аминов на скорость реакции ацилирования. [19] |
Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют N-нитрозосоединения. [20]
Препараты, в которых замещены оба атома водорода аминогруппы путем превращения ее диазотированием и азосочетанием в азогруппу с образованием азокрасителя. [21]
 |
Зависимость между индексами удерживания и температурами пения анилиновых оснований на различных фазах при 180. [22] |
Следует остановиться на эффекте замещения в анилине атомов водорода аминогруппы алкильными. [23]
 |
Температуры плавления ( а и кипения ( б бинарных соединений элементов подгрупп IV-VILA, с водородом. [24] |
Например, благодаря внутримолекулярным водородным связям между атомами водорода аминогрупп и атомами кислорода карбонильных групп возникают спиральные полипептидные цепи, образующие молекулы белков. [25]
Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацилирования аминокислот. Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. [26]
Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацшшрования аминокислот, Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. [27]
 |
Зависимость температуры кристаллизации. [28] |
Химические свойства гексаметилендиамина определяются главным образом значительной подвижностью атомов водорода аминогрупп. Аминогруппа обладает слабо выраженными электроноакцеп-торными свойствами, поэтому атомы водорода в углеродной цепи неактивны, и реакции с введением заместителей в углеводородную цепь для гексаметилендиамина нехарактерны. [29]
При этой реакции кислород карбонильной группы с двумя атомами водорода аминогруппы гидроксиламина образует воду, место же кислорода занимает группа N - ОН. [30]
Страницы: 1 2 3 4