Cтраница 4
Для введения в первичную аминогруппу лишь одного алкила т.е. для получения вторичного или моноалкил-амина, необходимо защитить один атом водорода исходной аминогруппы от замещения алкилом. [46]
Наличие в молекуле фенилметилпиразолона фенильной группы дает возможность рассматривать его либо как аналог анилина, в котором оба атома водорода аминогруппы заменены на своеобразную замкнутую группировку, либо как бензольное производное, аналогичное анилину, но содержащее вместо аминогруппы метилпиразолоновый цикл. [47]
Как показал рентгеноструктурный анализ, в твердом кристаллическом состоянии молекулы индиго ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей между атомом водорода аминогруппы одной молекулы и группой С-О второй молекулы. [48]
Но там, где соседние группы нарушают эквивалентность связи, как в случае образования водородной связи только с одним атомом водорода аминогруппы, это соотношение не выдерживается. [49]
![]() |
Зависимость молекулярного веса полиуретана от соотношения компонентов А и Б ( А-диол, Б - диизоцианат.| Влияние количества добавленного н-октилового спирта на молекулярный вес. [50] |
Реакция образования полимочевин протекает с более высокой скоростью, чем реакция образования полиуретанов, что объясняется, по-видимому, большей подвижностью атома водорода аминогруппы по сравнению с гидроксильной. [51]
Мезомерный сдвиг пары электро: юв атома азота приводит к резкому понижению его основности Вследствие этого амиды протонируются в кислой среде по кислороду, а атомы водорода аминогруппы приобретают подвижность. [52]
Полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям аминогруппы, претерпевают следующие изменения: частоты 3430 и 3355 см 1 смещаются до 3450 и 3380 см 1, причем это смещение происходит в противоположном направлении, чем при образовании водородной связи атомами водорода аминогруппы. [53]
Полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям аминогруппы, претерпевают следующие изменения: частоты 3430 и 3355 см 1 смещаются до 3450 и 3380 см 1, причем это смещение происходит в противоположном направлении, чем при образовании - водородной связи атомами водорода аминогруппы. [54]
Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в пара-положении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тпазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами ( или хлорной известью) или иными окислителями rK3Fe ( CN) 6, PbO2, RMnO4, HaO2, ( NH4) 2S2O8 ] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. [55]