Атом - водород - метильная группа
Cтраница 2
Химически отличается тем, что атомы водорода метильной группы в положении С ( 21) заменены на три метальные группы. По действию отличается тем, что при внутримышечном введении в виде специально приготовленной суспензии дает длительный эффект. [16]
Аналогично уже указывалось, что атомы водорода метильной группы изохронны, поскольку вращение вокруг простых связей происходит быстро по сравнению со временем ЯМР-измерений. [17]
 |
Спектр ПМР, иллюстрирующий взаимопревращение двух конформеров. В центре рисунка показан фрагмент спектра протонов Нд и Нв при температурах 70, 110 и 150 С. [18] |
Следовательно, в отдельных мгновенных состояниях химические сдвиги атомов водорода метильной группы в метаноле различаются. Один из протонов СН3 - группы находится ближе к атому водорода гидроксильной группы, два других протона - дальше. Тем не менее, в результате быстрого вращения вокруг связи С - О происходит усреднение отдельных состояний атомов Н, которое приводит к усреднению их химических сдвигов. Поэтому СН3 - группа всегда дает усредненный сигнал трех протонов независимо от ее положения в молекуле. [19]
Как меняется характер ориентирующего действия при постепенном замещении атомов водорода метильной группы толуола на фтор. [20]
Как меняется характер ориентирующего действия при постепенном замещении атомов водорода метильной группы толуола на фтор. [21]
При введении в аминогруппу ( NH2) на место атома водорода метильной группы ( СНз) образуется проявляющее вещество мо-нометилпарааминофенол. [22]
В противоположность этому при катализуемом основаниями йодировании метилалкилкетонов преимущественно замещаются атомы водорода метильной группы. [23]
В одном из них ( а) гидроксильная группа замещает атом водорода метильной группы. Поэтому данное оксисоединение представляет собой не фенол, а ароматический спирт - фенилкарби-нол, или бензиловый спирт. Остальные изомеры являются метил-фенолами и отличаются по взаимному расположению метильной и гидроксильной групп. [24]
В одном из них ( а) гидроксильная группа замещает атом водорода метильной группы. Поэтому данное оксиеоединение представляет собой не фенол, а ароматический спирт - фенилкарби-нол, или бензиловый спирт. Остальные изомеры являются метил-фенолами и отличаются по взаимному расположению метальной и гидроксильной групп. [25]
Новый фтор-содержащий пигмент, аналог пигмента алого, у которого три атома водорода метильной группы заменены фтором. Он отличается очень высокой светостойкостью и интенсивностью и полностью может заменять оранжевый крон. [26]
Из этой реакции следует, что атомы водорода метиленовой группы более реак-ционноспособны, чем атомы водорода метильной группы. [27]
Бекер считает, что производное пиронола могло образоваться лишь в результате участия в реакции атома водорода метильной группы пропилена. [28]
Так как группировка N N, являющаяся аналогом винильной группы, обладает электроноакцепторными свойствами, атомы водорода метильной группы приобретают кислый характер и, так как реакция проводится в щелочной среде, один из них на заключительной стадии реакции может отщепляться в виде протона. [29]
 |
Молекулярная структура элементарных фосфора и серы - обнаружена и в кристалле и в газовой фазе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4