Атом - водород - метильная группа
Cтраница 3
Эти расстояния нельзя интерпретировать непосредственно с помощью вандерваальсовых радиусов, поскольку не известно точное положение атомов водорода метильных групп. Однако приемлемым приближенным значением вандервааль-сового радиуса метильной группы с учетом атомов водорода является 2 0 А. Складывая это значение с вандерваальсовым радиусом азота ( рис. 8.9), можно ожидать, что эти расстояния должны быть равны 3 5 А, что только приблизительно на 0 2 А превышает фактически наблюдаемую величину. Расстояние между двумя молекулами по вертикали составляет 3 55 А. [31]
При наличии в молекуле жирно-ароматического соединения нитрогрупп-например в 2-нитро - и 2 4-динитротолуо-ле [12] - обмен атомов водорода метильной группы на дейтерий в присутствии оснований протекает еще легче-для этого достаточно нагревания с тяжелой водой в присутствии щелочей. [32]
Отдельные представители данного ряда можно рассматривать как производные уксусной кислоты, в которой один или несколько атомов водорода метильной группы замещены углеводородными радикалами. На этом основан частный прием рациональной номенклатуры одноосновных кислот ( стр. [33]
Объясните, почему в молекуле этана С2Н6 атомы водорода одной метильной группы расположены над промежутками между атомами водорода другой метильной группы ( рис. 5 - 2, а) а в молекуле этилена С2Н4 ( рис. 5 - 2 6) атомы водорода одной группы СН2 расположены точно над атомами водорода другой. Почему структура с расположением атомов, изображенном на рис. 5 - 2, в неизвестна. [34]
 |
Схематическое изображение молекулы диметилацетилена. [35] |
Кистяковский и Раис [758] определили теплоемкость газообразного диметилацетилена, молекула которого схематически изображена на рис. 11.11. Значительное удаление атомов водорода метильных групп друг от друга обеспечивает свободное вращение одной метиль-ной группы относительно другой в этой молекуле. [36]
По-видимому, стабилизация окрашенного в оранжевый цвет а-комплекса ( карбокатио-на) повышается вследствие дополнительного рассредоточения положительного заряда на атомах водорода метильных групп. [37]
Так, при пропускании хлора в пары кипящего толуола в этих условиях можно последовательно заменить на хлор все три атома водорода метильной группы и получить следующие три соединения: хлористый бензил С Н5 - СН2С1; хлористый бензилиден, или бензальхлорид, С6Н5 - СНС. [38]
При составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью атомов углерода их часто рассматривают как производные уксусной кислоты СН3СООН, в молекуле которой атомы водорода метильной группы замещены радикалами: метил-этилуксусная кислота, триметилуксусная кислота. [39]
При составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью атомов углерода их часто рассматривают как производные уксусной кислоты СНзСООН, в молекуле которой атомы водорода метильной группы замещены радикалами: ме-тилэтилуксусная кислота, триметилуксусная кислота. [40]
Иногда при составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью атомов углерода их рассматривают как производные уксусной кислоты СНдСООН, в молекуле которой атомы водорода метильной группы замещены радикалами, например триметилуксус-ная кислота ( СН3) 3С - СООН. [41]
Этими реакциями, с одной стороны, иллюстрируется устойчивость бензольного ядра, а с другой - активирующее влияние ненасыщенной фенильной группы на атомы водорода соседней метильной группы. С) происходит даже при пропускании воздуха через раствор углеводорода в сероуглероде в присутствии следов хлористого алюминия. [42]
Для наименования одноатомных спиртов широко применима рациональная номенклатура, по которой эти спирты рассматривают как производные простейшего - метилового спирта, в молекуле которого атомы водорода метильной группы замещены соответствующими радикалами. По этой номенклатуре метиловый спирт называют карбинолом, а соединенный с гидрокоильной группой атом углерода - карбинольным атомом углерода. В рациональном наименовании спирта указывается число и характер радикалов, соединенных с карбинольным атомом углерода. [43]
Однако структура ( 74), в которой я-электроны семициклической связи Полностью участвуют в образовании ароматической системы, а полный положительный заряд рассредоточен в основном на атомах водорода метильных групп, Не образуется: рассчитано, что энергия сопряжения кратных связей в фульвене составляет 54 кДж / моль, что несколько больше, чем в диене, но явно меньше, чем энергия сопряжения в ароматических системах. [44]
В процессе аллильного бромирования этиленовых соединений наблюдается следующая общая закономерность: атом водорода метиленовой группы, находящейся в аллильном положении, вступает в реакцию легче, чем атом водорода аналогично расположенной метильной группы. Так, для бромирования 2-метилбутена - 2 требуется 16 час. Для замещения у третичного атома углерода необходимо присутствие катализатора-перекиси бензоила24 ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4