Cтраница 3
Атомы хлора также являются слабым местом, как и при передаче цепи в реакциях полимеризации. В передаче легче всего участвуют активные радикалы; стабилизация радикалов вследствие сопряжения или наличие пространственных затруднений уменьшает вероятность передачи. [31]
Атомы хлора в хлорметилированном продукте могут быть замещены на эпоксигруппы взаимодействием с глицидолом. [32]
Атом хлора в хлорбензоле способен замещаться таким нуклео-филом, как - ОН, только в крайне жестких условиях. Это связано, вероятно, с тем, что в отличие от рассмотренных выше примеров ожидаемая промежуточная структура ( возникающая по механизму 5 2аромат) не стабилизована и поэтому неохотно образуется. [33]
Атом хлора обладает отрицательным индуктивным эффектом и оттягивает электроны из всех положений бензола ного кольца. [34]
![]() |
Разложение дихлорцжлогексана Йодное число продуктов. [35] |
Атомы хлора в ди - и полихлорированных парафинах могут быть замещены гидроксилом, алкокси -, циан -, ацетоксй -, фенокси -, амино - и другими группами посредством реакций, подобных применяемым в случае монохлоридов. [36]
Атом хлора в этих эфирах очень легко замещается при действии нуклеофилов. [37]
Атом хлора при С10 мало реакционноспособен, но при гидрировании в присутствии палладия или платины замещается на водород. Оксигруппа при Cj4 также при гидрировании замещается на водород. Диметиламино-группа при Q отличается значительной подвижностью и в различных средах ( особенно при рН 4) эпимеризуется с образованием 4-эпитетрациклина; кроме того, эта группа при восстановлении хлортетрациклина элиминируется. [38]
Атомы хлора не удается заменить на фтор при нагревании со SbF3 и SbF3Cl2 при 200 С в течение нескольких часов. Не действует на них до 100 С и пятифтористая сурьма. При более высокой температуре взаимодействие с ней вызывает полный обмен автомов хлора на фтор. [39]
Атом хлора имеет один непарный электрон, чем и предопределяется его сходство с фтором и водородом. [40]
Атомы хлора исключительно активны. [41]
![]() |
Взаимосвязь между влиянием X на константы диссоциации кислот ХСН2СООН и на ди-польные моменты соединений СН3Х. [42] |
Атом хлора тем в большей мере притягивает к себе электроны, чем больше углеводородная группа ( вследствие поляризующего действия хлора) может способствовать смещению электронов в сторону хлора; в результате, чем больше / - эффект углеводородной группы, тем большим оказывается ди-польный момент молекулы хлорпроизвод-ного. [43]
Атом хлора, имеющий неспаренный электрон, является свободным радикалом. Вследствие тенденции атомов заполнять свои валентные оболочки любой свободный радикал весьма реакционноспособен. [44]
Атом хлора в а-положении увеличивает силу кислоты ( меньшее значение рК), эффект атома хлора в р-положении уже гораздо слабее. Алкиль-ные группы в а-положении уменьшают силу кислоты. [45]