Атом - азот - аминогруппа
Cтраница 4
 |
Понижение емкости двойного электрического слоя на железном электроде в присутствии алкиламимотиофе-нолов в 0 1 н. Н28О4. [46] |
Ингибирующее наводороживание действие производных аминотиофенолов связано с их адсорбцией на поверхности стального катода, которая осуществляется, по всей вероятности, через атом азота аминогруппы. В случае нитрилов в связи с металлом участвуют, вероятно, и я-электро-ны тройной связи. [47]
Амины, содержащие аминогруппу в ядре, являются значительно более слабыми основаниями, чем жирные амины, вследствие включения свободной электронной пары атома азота аминогруппы в систему сопряжения с т-электро-памн бензольного ядра ( стр. [48]
 |
Координаты базисных атомов в структуре Zn ди L-гиетидин 2Н2О.| Строение отдельного комплекса в структуре дп-гидрата цинковой соли L-rnc - тидина ( показана асимметричная часть комплекса. [49] |
Как и в случае Zn ди ОЬ-гистидин-5Н20, он включает в себя два гд-стидиновых остатка, ковалентно связанных с ионом Zn 2 через атомы азота аминогрупп и пмидазольных колец. Органические части молекул кристаллографически связаны между собой двойными осями, проходящими через ионы цинка. [50]
Стадией, лимитирующей сумма рную-рупрпгть реякптш, ПВЛЯРТ-ся образование промежуточного продукта, который, как видно из схемы, получается путем внедрения неподеленной пары электронов атома азота аминогруппы в электронный пробел углерода карбоксильной группы. Электронодонорные заместители в ароматическом кольце амина увеличивают, а электроноакцепторные уменьшают скорость реакции ацилирования - константа реакции р в уравнении Гаммета имеет отрицательный знак. Чем больше основность амина, тем легче он вступает в реакцию ацияирования. [51]
Страницы: 1 2 3 4