Cтраница 1
Атом азота гетероцикла повышает цвет акридиновых красителей по сравнению с собственно арилметановыми красителями, причем в большей степени, чем кислород в случае ксан-теновых красителей ( см. разд. [1]
Участие атома азота гетероцикла в комплексообразовании подтверждено [208] синтезом реагента 4 - ( 3-пиридилазо) резорцина, который не взаимодействует с ионами металлов. [2]
Какой же атом азота пиримидиновых и пуриновых гетероциклов связан с гликозидным углеродом. Что касается пиримидиновых нуклеотидов, это не может б ыть азот аминогруппы цитидина, так как при действии азотистой кислоты на цитидин VI его аминогруппа замещается на гидроксил и он превращается в уридин VII без потери связи с сахаром. Эта реакция доказывает также, что в уридине и цитидине связь с рибо-зой осуществляется через один и тот же азот. [3]
Какой же атом азота пиримидиновых и нуриновых гетероциклов связан с гликозидным углеродом. [4]
Азины, содержащие рядом с атомом азота гетероцикла гидразино-группу, реагируют с бромцианом [806] и циановыми эфирами [807] с образованием конденсированных амино-1 2 4-триазолов. [5]
В комплексообразовании здесь участвуют гидроксигруппа, электронная структура которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, неподеленная пара электронов которого не участвует в я-электронной системе молекулы. [6]
В комплексовании здесь участвуют оксигруппа, электронное строение которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, не входящий в основную хромофорную систему. [7]
Диазины в реакциях с перфторгексилиодидом наряду с продуктами замещения водорода в а-положениях к атому азота гетероцикла дают продукты присоединения. [8]
Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы - пиридо -, хино -, пиримидо -, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [9]
Увеличение числа пиридоновых остатков, конденсированных с одним антрахиноновым ядром, которое связано с атомами азота гетероциклов в ia - положениях, приводит к углублению цвета, в случае ди ( бензопиридоновых) производных - до фиолетового. [10]
Бензазолилзамещенные кумарина ( XVII, XVIII) также могут быть переведены в растворимые в воде четвертичные аммониевые соли путем алкилирования атомов азота гетероциклов алкильными или аралкйльными эфирами сильных неорганических или органических кислот. [11]
Попытки применить реакцию Фриделя - Крафтса для ацилирования азотсодержащих гетероциклов оказались малоуспешными, что, вероятно, можно объяснить образованием координационного, соединения катализатора с атомом азота гетероцикла. [12]
Поскольку в молекуле Прямого ярко-голубого светопрочного содержится два оксазиновых кольца, она имеет большие размеры, плоское строение и длинную цепочку сопряженных двойных связей, включающую атомы азота гетероциклов. [13]
Отсутствие фотоокрашивания в случае 6-метил - 5-нитрохиноксалина и чрезвычайно низкая его эффективность у 5-метил - 4-нитробензимидазола и бензотиазола ( VII) позволяют эмпирически вьывить негативное влияние атома азота гетероцикла в орто-положении к нитрогруппе на фотоиядуцированный процесс внутримолекулярного переноса водорода. Напротив, атом серы гетероцикла в ор / яо-положении к нитрогруппе, как у 6-метил - 7-нитробензотиазола ( III) и 5 7-динитро - 6-метилбензотиазола ( V), увеличивает эффективность фотогенерации аг / м-нитрокислот и соответствующих анионов. В ряду близких по строению opwo - метил-нитроароматических соединений квантово-химический расчет распределения полной спиновой плотности в Т ( - состоянии позволяет качественно предсказывать эффективность образования соответствующих аци-нитротаутомеров. Установлена зависимость скорости обесцвечивания анионов аци-нитрокислот и, в меньшей степени, самих кислот, от длины связи С-С между орто-расположенными СНз и NCh группами в карбоцикле. Наиболее эффективные фото-хромные соединения ( III, V) в виде замещенных по метильной группе соединений перспективны для использования в качестве легкоудаляемой действием света защитной группировки вместо менее эффективных оряго-нитробензильных производных, а также для создания новых аналогов фотохромного соединения Чичибабина. [14]
Оксо-6 - хлор-2 - ( 2-гетарилиден) гексан - и гептаннитрилы 1, 2, 3 характеризуются наличием подвижного атома галогена и нескольких нуклеофильных центров: атома азота гетероцикла ( два атома азота - для хиназолонового цикла), атом кислорода карбонильной группы ацильного фрагмента и С ( 2) ацетонит-рильного фрагмента молекулы. Поэтому вполне естественно, что при нагревании этих веществ ( лучше в присутствии триэтиламина) происходит внутримолекулярное алкилирование. Следует отметить, что при нагревании структурно подобных 2 - ( 2-азагетарил) - 3-оксо - 4-бутиронитрилов в высоко кипящих органических растворителях [3] или при действии на них оснований ( Et3N, K2C03, Me2NPh) [4-6] происходит внутримолекулярное алкилирование по атому азота гетероциклического фрагмента. [15]