Cтраница 2
Пламяфотометрический метод основан на возбуждении атомов определяемого элемента действием высокой температуры. Возбужденные атомы, возвращаясь в нормальное, невозбужденное состояние, излучают свет вполне определенной спектральной характеристики, присущей только данному элементу. Специальными светофильтрами именно это специфическое излучение может быть отфильтровано от посторонних излучений, и его интенсивность измерена фотоэлементом или фотосопротивлением. [16]
Активность образовавшегося радиоактивного изотопа пропорциональна числу атомов определяемого элемента, интенсивности потока ядерных частиц и сечению ядерной реакции этих частиц с определяемым элементом. [17]
Среда оказывает заметное влияние и на время пребывания атомов определяемых элементов в зоне разряда через коэффициент диффузии. [18]
Это обеспечивает большую вероятность соударений, возбуждающих свечение атомов определяемых элементов. Скорость поступления пробы в разряд при этом, в отличие от холодного катода, не ухудшается, так как механизм поступления в горячем катоде в основном не распылительный, а термический. [19]
В основе метода лежит измерение резонансного поглощения энергии атомами определяемого элемента. Для испарения и термического разложения пробы ( атоми-зации) используют в основном газовое тгламя. Чувствительность метода обычно выше, чем при эмиссионной спектроскопии. Этим методом можно определять все элементы, способные испаряться в пламени. [20]
Экспериментальные методы нахождения 3а основаны на измерении абсолютного числа атомов определяемого элемента, находящихся в пламени. Для этого, например, необходимо знать абсолютное значение коэффициента поглощения, если используется атомно-абсорбционный метод. Уже эта процедура экспериментально довольно сложна и требует специальной аппаратуры. В противном случае необходимо сделать ряд существенных допущений. Кроме того, точное знание таких спектроскопических характеристик, как вероятности атомных переходов, обязательно. Для расчета общей концентрации элемента в пламени часто используют эмпирическую формулу, связывающую эту величину с концентрацией элемента в распыляемом растворе. Отношение экспериментально найденной концентрации свободных атомов к общей концентрации элемента дает степень атомизации ра. Очевидно, что точность определения ра очень мала. [21]
![]() |
Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра. [22] |
В пламени наряду с атомизацией происходит и частичное возбуждение атомов определяемого элемента. Чтобы отсечь это излучение, свечение первичного источника модулируют либо механически ( например, с помощью обтюратора), либо электрически, питая лампу с полым катодом переменным током, а усилитель сигнала фотоумножителя настраивают на частоту модуляции. [23]
![]() |
Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра. [24] |
В пламени наряду с атомизациеи происходит и частичное возбуждение атомов определяемого элемента. Чтобы отсечь это излучение, свечение первичного источника модулируют либо механически ( например, с помощью обтюратора), либо электрически, питая лампу с полым катодом переменным током, а усилитель сигнала фотоумножителя настраивают на частоту модуляции. [25]
![]() |
Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра. [26] |
В пламени наряду с атомизацией происходит и частичное возбуждение атомов определяемого элемента. Чтобы отсечь это излучение, свечение первичного источника модулируют либо механически ( например, с помощью обтюратора), либо электрически, питая лампу с полым катодом переменным током, а усилитель сигнала фотоумножителя настраивают на частоту модуляции. [27]
Предполагается, что в составе окрашенного соединения содержится только один атом определяемого элемента. [28]
Предполагается, что в составе окрашенного соединения содержится только один атом определяемого элемента. [29]
Предполагается, что в составе окрашенного соединения содержится только один атом определяемого элемента. [30]