Атом - определяемый элемент
Cтраница 3
Пара спектральных линий, одна из которых принадлежит к спектру атома определяемого элемента, а другая к спектру внутреннего стандарта, должна отвечать условиям гомологично-сти ( гомологическая пара); это понятие было введено в 20 - х годах Герлахом. [31]
Атомно-абсорбционный анализ основан на измерении селективного поглощения излучения резонансных линий атомами определяемого элемента. [32]
 |
Регистрограммы измерения абсорбции для кадмия при различных давлениях. [33] |
В этом случае количество атомов в кювете N должно равняться количеству атомов определяемого элемента в пробе. [34]
В первом случае основным требованием является равномерное распределение радиоактивного изотопа между всеми атомами определяемого элемента. Это достигается переведением всех форм определяемого элемента и индикатора в одну или использованием для разбавления радиоактивного изотопа в той форме, в которой он способен к быстрому изотопному обмену со всеми формами определяемого элемента. Невыполнение этих условий при решении задач такого рода делает невозможным получение правильных результатов при анализе по методу изотопного разбавления. [35]
Это приводит к снижению степени ионизации определяемого элемента и таким образом увеличивает долю атомов определяемого элемента, способных к переходу, что дает рост интенсивности резонансных линий. При высоких концентрациях щелочи наблюдается некоторое уменьшение эмиссии за счет самопоглощения. Этот эффект особенно заметен для лития и натрия [9] и может быть сведен до минимума в работе при повышенном разбавлении. Калибровочные графики для щелочных металлов представляют собой прямую линию только в области низких концентраций, однако возможные отклонения от линейности не мешают использованию этого графика. [36]
Поглощение резонансного излучения атомным паром пробы в пламени зависит от концентрации в нем атомов определяемого элемента или в конечном итоге от его концентрации в анализируемом растворе. [37]
Число атомов в возбужденном состоянии не превышает 1 - 2 % от общего числа атомов определяемого элемента в пробе, поэтому аналитический сигнал в атомно-абсорбционной спектроскопии оказывается связан с существенно ббльшим числом атомов, чем в эмиссионной спектроскопии, и, следовательно, в меньшей степени подвержен влиянию случайных колебаний при работе атомно-абсорбционного спектрофотометра. [38]
 |
Установка для.| Схема детектирования потока нейтронов измерением уизлучения, возникающего в результате ( п, у - Реакции. [39] |
Зная величину а и / и определив опытным путем /, можно рассчитать число атомов определяемого элемента в образце. [40]
Разновидность этих приборов - атом-но-флуоресцентные, в к-рых мерой концентрации служит интенсивность флуоресцентного излучения атомов определяемого элемента, предварительно возбужденных светом ( напр. [41]
Высокая температура расплава и зоны возбуждения создает благоприятные условия для интенсивного химического взаимодействия между атомами определяемого элемента и атомами других элементов пробы как в расплаве, так и в газообразной фазе. Различие в составе образцов предопределяет и различия в развивающихся химических реакциях. [42]
 |
Установка для.| Схема детектирования потока нейтронов измерением у-излучения, возникающего в результате ( п, - реакции. [43] |
Зная величину сг и / и определив опытным путем / 0, можно рассчитать число атомов определяемого элемента в образце. [44]
Таким образом, применение лазерного возбуждения дает возможность достигнуть рекордно низких пределов обнаружения и регистрировать незначительное число атомов определяемого элемента. Однако для решения рядовых спектрохимических задач пределы обнаружения оказываются значительно больше. Они сравнимы с пределами обнаружения ААА. Мы видим, что пределы обнаружения АФА и ААА близки, и только в отдельных случаях можно отдать определенное предпочтение одному или другому методу. [45]
Страницы: 1 2 3 4