А-водородный атом

Cтраница 1

Почему а-водородные атомы в ангидриде являются кислыми. [1]

Почему а-водородные атомы в альдегидах и кетонах особенно реакционноспособны. [2]

Кислотность а-водородных атомов связана отчасти с - / - индукционным эффектом кислородных атомов эфира и отчасти с резонансной стабилизацией аниона, образующегося при удалении протона. [3]

Подвижность а-водородных атомов проявляется в способности первичных и вторичных нитросоединений играть роль метиленовой компоненты в реакциях конденсации с карбонильными соединениями. [4]

Подвижность а-водородного атома из-за влияния нитрогруппы обусловливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислопг. [6]

Подвижность а-водородного атома нитроалканов используют при введении в молекулу радикалов, содержащих атом серы. [7]

Способность а-водородных атомов 2-алкилхинолина легко замещаться щелочными металлами может быть использована для получения многочисленных соединений. [8]

Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. Это вещество представляет собой жидкость с темп, кип. [9]

Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. [10]

Если же а-водородные атомы в исходном нитриле замещены алкильными остатками, в этих условиях происходит только цикло-дегидратация, нитрильная группа не гидратируется. [11]

Феноксилы с а-водородными атомами в заместителе могут претерпевать также изомеризацию. [12]

Кетон, имеющий а-водородные атомы, может превращаться [ схема ( 11) ] в енольные таутомеры ( 20) и ( 21) через енолят-анионы ( 22) и ( 23) в присутствии оснований или же через катион ( 24) в присутствии кислот. Несимметричные кетоны, имеющие а - и а - водородные атомы, могут давать два енола и два изомерных енолята. Количества енолов, присутствующих в равновесии с простыми алифатическими и алициклическими монокето-нами, очень малы ( примерно 1 часть на 106 для ацетона и цикло-гексанона в воде при 25 С), но для дикетонов и других кетонов, в которых енольная двойная связь стабилизована сопряжением с дополнительной ненасыщенной группировкой, эта пропорция возрастает. Метод определения содержания енола зависит от его количества. В работах [36] и [37] даны сводки содержания енольной формы. Количество енола сильно зависит от структуры кетона, от размера кольца циклических кетонов и от свойств применяемого растворителя. [13]

Нитросоединения, имеющие а-водородный атом, могут участвовать в конденсации Манниха. В настоящем разделе приводятся сведения о реакции Манниха с участием полинитроалканов. [14]

Производные карбоновых кислот в порядке понижения их реакционной способности. [15]

Страницы: 1 2 3 4