А-водородный атом
Cтраница 3
В сульфоксидах и сульфонах а-водородные атомы обладают кислым характером подобно а-водороду в соединениях, содержащих карбонильную группу. Кислотность наиболее сильно выражена в случае сульфона. [31]
Так же действует на а-водородные атомы и нитрогруппа. [32]
Если в кэрбокатионе отсутствуют а-водородные атомы, способные к гидридному сдвигу, то может произойти изменение углеродного скелета в результате миграции карбанпоиа. [33]
По той же причине а-водородные атомы в тиоэфирах более подвижны и более активны в реакциях конденсации. [34]
В ио-не карбония обмениваются только а-водородные атомы. В результате этого положительный заряд мигрирует по углеродной цепи. [35]
Альдегиды, не имеющие а-водородных атомов, не могут образовывать карбанионы, вследствие чего в концентрированных растворах щелочей они претерпевают реакцию Канннццаро - ( см, стр. [36]
Здесь п - число а-водородных атомов в данном соединении, Пя - число а-водородных атомов в стандартном соединении, а Ь - эмпирически определяемая константа, характеризующая чувствительность исследуемой реакционной серии к ги-перконъюгационным влияниям, численно равная гиперконъю-гационному эффекту, приходящемуся на одну а-водородную связь. [37]
Кетоны, не имеющие а-водородных атомов ( и некоторые с а-водородами), обычно можно расщепить, обработав их основаниями в довольно жестких условиях. Присоединение аниона к карбонильной группе превращает эту функциональную группу в замещаемую, обладающую умеренной реакционной способностью. Протоны обычно предоставляет растворитель или продукты реакции. [38]
Кетоны, не содержащие а-водородного атома, не окисляются К. [39]
Молекулы формальдегида не содержат а-водородных атомов и поэтому не вступают в обычную альдольную конденсацию. Однако в результате реакции, очень близкой по характеру к альдольной конденсации, из формальдегида могут образовываться оксиальдегиды, оксикетоны и сахара. [40]
 |
Бромирование пропионовой кислоты. [41] |
Фактически отношение этих двух а-водородных атомов представляет собой тип зеркального изображения. [42]
Ацетфорофенон, не содержащий а-водородных атомов, не может подвергаться энолизации. Однако ацетфорофенон растворим в 10-процентном рае-творе едкого кали, хотя, как известно, растворимость органических кетонов обусловлена их энолизацией. [43]
Кетоны, не имеющие подвижного а-водородного атома ( например, бензо-фенон), не реагируют с альдегидами, играющими роль метиленового компонента: в этих случаях предпочтительна самоальдолиза-ция альдегида. [44]
При гидрировании не содержащего подвижных а-водородных атомов поли-а-метилнитроэтилена ( поли-а-нитропропилена) в аналогичных условиях получается растворимый полимер пол. [45]
Страницы: 1 2 3 4