Cтраница 1
Концевая аминогруппа несущественна для проявления биологической активности; ее удаление иногда приводит к аналогам с повышенной абсолютной активностью. [1]
Концевые аминогруппы повышают сродство найлона к кислотным и активным красителям. Реакционноспособные концевые аминогруппы в твердом волокне определяют путем их 2 4-динитрофенилирова-ния. [2]
Концевые аминогруппы полиамидов [511] определяют прямым титрованием кислотой, колориметрическим измерением окрашенного дини-тробензольного производного [259] и определением ацетильных групп, образующихся при ацетилировании амина. [3]
Концевые аминогруппы содержат белки и синтетические полимеры: полипептиды, полиамиды, по-лигидразиды, полиуретаны, полимочевины, политриазолы и др. Аминогруппы в этих полимерах можно определять титрованием кислотами или ацетилированием. Метод титрования получил более широкое распространение, так как не все высокомолекулярные соединения, содержащие аминогруппы на концах цепи, могут быть ацетилированы из-за их плохой растворимости в пиридине или других применяемых для этой цели растворителях. С другой стороны, определению аминогруппы методом ацетилирования мешает наличие гидроксильных групп в полимерах. Для такого широкого круга полимеров с концевыми аминогруппами, естественно, трудно подобрать универсальную методику количественного анализа, поэтому остановимся лишь на примерах определения аминогрупп в полиамидах. [4]
Замещение концевых аминогрупп ацетилированием приводит к понижению скорости деполимеризации. Повышение содержания воды в полимере значительно ускоряет реакцию деполимеризации. [5]
![]() |
Полимеризация е-капролак-тама в присутствии Na2CO3 при 270 С. [6] |
В концевых аминогруппах атомы водорода могут быть частично замещены натрием. К концу процесса полимеризации весь натрий оказывается связанным с полимером. После обработки полимера водой концевые лактамные группировки омыляются с освобождением карбоксильной группы. При нагревании полимера после обработки водой до температуры плавления происходит резкое возрастание вязкости расплава в результате поликонденсации. [7]
В концевых аминогруппах атомы водорода могут быть частично замещены натрием. К концу процесса полимеризации весь натрий оказывается связанным с полимером. После обработки полимера водой концевые лактамные группировки омы-ляются с освобождением карбоксильной группы. При нагревании полимера после обработки водой до температуры плавления происходит резкое возрастание вязкости расплава в результате поликонденсации. [8]
Координация через концевые аминогруппы без образования хе -: атных колец обнаруживается гораздо реже. [9]
При ацетилировании концевой аминогруппы образуются соединения, слабо подавляющие действие природных гормонов; ее замещение глициновым остатком в ряду окситоцина приводит к образованию сильных ингибиторов, а в ряду вазопрессина - к аналогам с несколько более продолжительным действием. [10]
Перед определением концевых аминогрупп предварительно автоматически шодят нейтрализацию полиамида. [11]
Эквивалент нейтрализации концевых аминогрупп технических образцов нейлона обычно равен около 0 04 мг-экв. [12]
Хелатообразование по концевым аминогруппам найдено в кристаллических структурах всех комплексов, в которых аминокислоты или пептиды действуют как бидентатные или еще более высо-кодентатные лиганды. [13]
Реагент селективно формилирует концевые аминогруппы орнитина и лизина [1], тогда как по Шихану [2] под действием муравьиной кислоты и уксусного ангидрида формили-руются обе аминогруппы. [14]
![]() |
Зависимость нагрузки от.| Изменение концентрации концевых МНз-групп ( а. [15] |