Cтраница 2
Зависимость изменения концентрации концевых аминогрупп от времени облучения в азоте, приведенная на рис. 108, выражается кривой, проходящей через максимум. Несоответствие в изменении количества концевых групп: увеличение содержания аминогрупп при фотолизе и уменьшение карбоксильных объясняется, по-видимому, следующим. [16]
Низкомолекулярный полиамид с концевыми аминогруппами получают по следующей методике. [17]
Комплексы этого типа координируют концевую аминогруппу и за счет индуктивного эффекта помогают разорвать связь с остатком следующей аминокислоты. Они широко используются при определении аминокислотной последовательности пептидных фрагментов. [18]
Спектры ПМР олигомеров с концевыми аминогруппами или карбоксильными группами почти не изменяются после деструкции в течение нескольких часов при 280 С. [19]
В цепи полистирола содержится одна концевая аминогруппа. Для получения привитого блок-сополимера сополимер метил-метакрилата, акрилонитрила или стирола с небольшим количеством р-изоцианатэтилметакрилата может быть введен в реакцию сочетания с полистиролом, содержащим концевую аминогруппу. Полистирол, содержащий на конце макромолекулы аминогруппу, также может вступать в реакцию сочетания с диизоцианатом. [20]
Наличие аммиака свидетельствует о взаимодействии концевых аминогрупп с образованием в полимерной цепи вторичной аминогруппы. [21]
Иногда пользуются косвенными методами определения концевых аминогрупп, ацетилируя их сначала. По количеству связанной уксусной кислоты определяют содержание аминогрупп. [22]
Другой способ получения полимеров с концевыми аминогруппами путем модификации состоит в конденсации гексаметиленди-амина с полибутадиеном, содержащим концевые карбоксильные группы. [23]
Известны также потенциометрические методы8 2 определения концевой аминогруппы. [24]
По Ван-Слайку, не удается определить концевую аминогруппу с достаточной точностью при ее малом процентном содержании; для этой цели был применен метод определения меченых концевых групп. [25]
ДНФ был использован [ 31 для идентификации концевых аминогрупп в белках и пептидах. Конденсация с образованием 2 4-дпнитрофенилированпого белка проводится в мягких условиях. [26]
Для подавления анионообменной способности, обусловленной наличием концевых аминогрупп, последние иногда блокируют ацетилированием. В результате ацет илирования подавляется также возможность необратимой адсорбции некоторых веществ, например хинонов, за счет химического присоединения к аминогруппам. [27]
Откуда появляется атом водорода, присоединяемый к концевой аминогруппе разорванной белковой цепи субстрата при усвоении белка с помощью трипсина. Откуда появляется атом водорода для восстановления фермента в его исходное состояние в конце каждого каталитического цикла. [28]
Циклофосфазены образуются при взаимодействии линейных фосфазенов, имеющих концевые аминогруппы с галогенфосфора-нами. [29]
Наилучший метод установления природы аминокислоты, которой принадлежит концевая аминогруппа пептидной цепи ( N-концевая кислота), состоит в действии на кислоту 2 4-динитрофторбензолом - соединением, высокореакционноспособным при нуклеофильном замещении с участием аминов, но не амидов ( см. гл. В результате этой реакции образуется К-24 - динитрофенильное производное пептида, которое после гидролиза по амидной связи дает М-24 - динитрофениламинокислоту. [30]