Атакуемый атом

Cтраница 1

Атакуемый атом в этой модели образует четыре ff - связи, в том числе одну cr - связь с атакующим реагентом. Существенные упрощения в расчет вносит допущение, что энергии активации для двух или нескольких сопоставляемых реакций отличаются только в части, связанной с я-электронами. [1]

Далее происходит безактивационная миграция атакуемого атома Н к метиле-новому центру и образование радиальной пары с очень малым расстоянием между радикальными центрами, которая затем рекомбинирует с образованием конечного продукта. [2]

Если молекула субстрата оптически активна и атакуемый атом углерода, связанный с уходящей группой X, является центром асимметрии, то при протекании реакции по механизму SN2 наблюдается обращение конфигурации, названное вальде-новским. Вальден замещал действием щелочи атом хлора в оптически активной хлорянтарной кислоте на гидроксильпую группу и, наоборот, действием пентахлорида фосфора на оптически активную яблочную кислоту замещал гидроксильную группу на атом хлора. [3]

ТК молекула субстрата оптически активна к атакуемый атом углерода, связанный с уходящей группой X, является центром асимметрии, то при Протекании реакции по механизму SN2 наблюдается обращение конфигурации, названное вальде-новским. Вальдсн замещал действием щелочи атом хлнра п оптически активной хлорянтарной кислоте на гидроксилы ю группу и, наоборот, действием пентахлорид. [4]

Реакции SN2 протекают с обращением конфигурации атакуемого атома. [5]

Изменение энергии двух систем в зависимости от расстояния между реагирующими частицами при свободнорадикальной реакции. Профиль энергии реакции присоединения радикала к молекуле бензола. [6]

В этом случае резонансные интегралы связей между атакуемым атомом и соседними с ними атомами углерода в переходном состоянии, вероятно, не равны нулю, а степень гибридизации атома в таком состоянии зависит от характера реагента. По мнению Дьюара, Моула и Уор-форда [19], все эти факторы приводят к уменьшению рассчитанных с помощью корреляционных соотношений числовых значений Р, которые могут зависеть от типа реагента. [7]

В этих соединениях атом азота связан с атакуемым атомом углерода двойной связью. [8]

Предполагают, что на промежуточной стадии этой реакции атакуемый атом углерода образует четыре приблизительно тетраэдрические связи. Атакующая группа X и замещаемый атом водорода располагаются по разные стороны от плоскости кольца. Этот переходный комплекс называют а-комплексом или переходным комплексом Уэйленда. [9]

В этих условиях реакция не приводит к обращению конфигурации атакуемого атома углерода, который сохраняет исходную конфигурацию и оптическую активность, если он имел ее ранее. [10]

Большое значение при щелочном гидролизе приобретает также 6 на атакуемом атоме углерода. Несмотря на то что и молекулах этиловых эфиров трихлоруксусной и пивалиновой кислот пространственные затруднения почти одинаковы, эфир трихлоруксусной кислоты гидролизуется растворами щелочей в 8 - Ю6 раз быстрее, чем эфир пивалиновой кислоты. [11]

Большое значение при щелочном гидролизе приобретает также И на атакуемом атоме углерода. [12]

Реакция протекает без нарушения ароматической структуры и с сохранением 5р2тибридизации атакуемого атома углерода. В данном случае разрыв связи Аг - Н входит в стадию, определяющую скорость всей реакции. [13]

Ниже будет показано, что три группы, присоединенные к атакуемому атому углерода, при атаке как бы выворачиваются внутрь. Иногда говорят поэтому и про атом углерода, что он выворачивается, но чаще всего пользуются термином обращение конфигурации атома углерода, имея в виду изменение пространственного расположения присоединенных к нему групп. [14]

В данном случае также необходимо увеличение дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода. [15]

Страницы: 1 2 3 4