Cтраница 1
Красители трифенилметанового ряда получаются из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино - или оксигруппы. [1]
Красители трифенилметанового ряда получают из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино - или оксигруппы. [2]
Красители трифенилметанового ряда получаются из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино - или оксигруппы. [3]
Некоторые красители трифенилметанового ряда получают в технике не окислением чистых лейкооснований, а путем непосредственного совместного окисления различных веществ, из которых образуется краситель; лейкооснования являются в этом случае промежуточными продуктами. Таким образом, получают розанилин и парарозанилин; розанилин получают окислением смеси анилина, о-толуидина и р-толуидина, а парарозанилин - окислением смеси анилина и р-толуидина. [4]
Это красители трифенилметанового ряда, производные от ортокарбоно-вой кислоты трифенилкарбинола. Они образуются при нагревании фталевого ангидрида с фенолами и серной кислотой. [5]
В красителях трифенилметанового ряда сильной электроноакцепторной группировкой является карбонильная группа. Акцепторные свойства ее увеличиваются за счет взаимодействия с ионами ванадия. [6]
Таким путем получаются красители трифенилметанового ряда ( стр. [7]
Аналогичным образом получаются красители трифенилметанового ряда и аурины: формальдегид или бензальдегид конденсируются с фенолами или фенолкарбоновыми кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты с одновременным или последующим окислением, например нитритом натрия. [8]
Синтез и изучение свойств азокрасителей и красителей трифенилметанового ряда на основе дибензо-24 - краун-8 / Мулькей Джан, А. А. Колесник, В. П. Мамонтов и др. / / II Всесоюз. [9]
Метод основан на твердофазной реакции фторкарбоновых кислот с красителями трифенилметанового ряда ( кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.) и группы родамина. [10]
Из вышеизложенного следует, что наибольшей интенсивностью окраски обладают красители трифенилметанового ряда, имеющие струк-т УРУсЫ / и включающие в свой состав группы - СН - СНлСООШили аналогичные им в орто-положении в карбонильной группе. Нежелательны электронодонорные группы вблизи комплексующих группировок а также электронодонорные грушш одновременно в двух других бензольных ядрах. [11]
Фтор может замещать атомы водорода в ядре азокра-сителей и красителей трифенилметанового ряда, причем здесь его влияние аналогично влиянию трифторметиль-ной группы. [12]
На основе этих соединений им были получены пиридиновые аналоги красителей трифенилметанового ряда и изучена их цветность. [13]
Генциан фиолетовый, метиловый фиолетовый и кристаллический фиолетовый принадлежат к красителям трифенилметанового ряда, что позволяет применять их в одинаковой степени для окраски по методу Грама. Краситель растворяют, растирая в ступке с добавлением спирта, затем добавляют воду, настаивают в течение 1 сут при комнатной температуре и фильтруют готовый раствор. [14]
Внутрисферные соединения: соединения металлов с оксиатрахшкжами, оксиазокраситедями, красителями трифенилметанового ряда ( пирокатехиновый фиолетовый, бромпирогаллоловый красный и др.), триок-сяфлувронами и многими другим. Природа окраски таких соединений наиболее полно изучена. Литанды-красители обычно являются слабыми кислотами. [15]