Cтраница 3
Как известно, степень адсорбции тех пли иных красителей белками зависит от содержания в последних определенных ионогенных групп. Первая серия опытов была проведена с малахитовым зеленым - одним из красителей трифенилметанового ряда, способных присоединяться к белкам по месту тиоловых групп и при этом обесцвечиваться. Четвертую серию опытов провели с конго-красным - кислым красителем, большой анион которого может связываться только реактивными основными группами белков. [31]
При стоянии анилин довольно быстро окисляется, постепенно желтеет, буреет и превращается в коричневато-красную жидкость. Анилин тяжелее воды, в которой плохо растворяется ( 3 2: 100), поэтому в лабораторных рецептах его называют анилиновым маслом. Насыщенный водный раствор анилина, известный под названием анилиновой воды, применяется в гистологической технике для дифференциации окрасок, произведенных красителями трифенилметанового ряда. [32]
Доказательством того, что температурное тушение в основном является внутренним процессом, могут служить следующие факты. Во-первых, при увеличении температуры снижение люминесцентной активности мало зависит от концентрации люминесцирующего вещества. Во-вторых, увеличение температуры ведет к уменьшению вязкости раствора, что, в свою очередь, делает возможным размен полученной при возбуждении энергии на энергию вращения отдельных частей молекулы друг относительно друга. Так, например, растворы некоторых красителей трифенилметанового ряда не обладают свечением в жидких растворах при нормальной температуре, так как имеется возможность вращения вокруг центрального атома углерода, но становятся люминесцирующими при замораживании растворов или при помещении красителя в леденец. [33]
Проведение конденсации ароматических аль - Яегидов с кетонами не зависит от порядка прибавления реагентов. & ги в кетоне имеются два реакционных центра, как, например, в бутаноне, то образуется смесь продуктов моно - и диальдолиза - даш. Для получения только моноаддукта необходимо использовать дву -, трехкратный избыток метиленового компонента. На реакции конденсации ароматических альдегидов с соедине - ннями, имеющими пбдвижный водородный атом ароматического ЙЯДра, основано получение красителей трифенилметанового ряда. Синтез осуществляют в присутствии кислых водоотнимающих кон - f денсирующих средств при непродолжительном нагревании. Полу-Цяенное таким образом лейкооснование переводят в псевдооснова - вне и краситель. [34]