Cтраница 2
Алюминон - трехзамещенная аммонийная соль ауринтрикарбоновон кислоты, относится к группе красителей трифенилметанового ряда. [16]
Алюминон - трехзамещенная аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты, относится к группе красителей трифенилметанового ряда. [17]
Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [18]
Наибольшее значение в этой Группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилмедан и красители трифенилметанового ряда. [19]
Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [20]
Нами было предпринято исследование термодинамики экстракции ионных ассоциатов, причем в качестве удобной модели выбрана экстракция солей красителей трифенилметанового ряда. Эти соли удобны благодаря практически полной диссоциации их в водных растворах и большим размерам их катионов. Интенсивная окраска их позволяет применять точные и быстрые фотометрические методы анализа. [21]
Таким образом, для того чтобы молекула вещества обладала интенсивным поглощением света в видимой области, характерным для красителей трифенилметанового ряда, необходимо два условия: во-первых, центральный атом должен обладать электронной лакуной ( при этом возможность расширения октета, имеющаяся у серы, не заменяет наличия лакуны); во-вторых, центральный атом должен обладать положительным зарядом катиона, который и рассредоточивается между ним и ауксохромными группами. Одного отдельно взятого условия для появления цветности недостаточно. [22]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. [23]
Окси-тримеллитовая кислота ( фенол-2 4 5-три-карбоновая кислота), получаемая сплавлением со щелочами 5-сульфо-тримеллитовой кислоты, применяется в синтезе протравных ( хромоксановых) красителей трифенилметанового ряда. [24]
Очень важны реакции конденсации карбонилсодержащих соединений ( альдегидов, кетонов, ангидридов кислот) с ароматическими аминами и фенолами, Б результате которых получаются красители трифенилметанового ряда. [25]
О к с и - т р и м е л л и т о в а я кислота ( фенол-2 4 5-три-карбоновая кислота), получаемая сплавлением со щелочами 5-сульфо-тримеллитовой кислоты, применяется в синтезе протравных ( хромоксановых) красителей трифенилметанового ряда. [26]
Данные красители широко применяется в аналитической химии для определения микроколичеств ванадия. В табл. 1 приведены основные физико-химические характеристики соединений красителей трифенилметанового ряда с различными валентными формами ванадия, взятые из литературных источников. Наиболее широко представлены сведения о взаимодействии красителей данного класса с ионами четырехвалентного ванадия, поэтому на примере соединений с данной валентной формой была сделана попытка выяснить влияние строения красителей трифенилметаного ряда на физико-химические и аналитические свойства данных реактивов и их комплексных соединений. [27]
Это несколько снижает ценность многих цветных реакций, так как собственная окраска реагентов уменьшает чувствительность реакции с бериллием. Для получения окрашенных соединений с бериллием используют главным образом азосоединения, красители трифенилметанового ряда и производные оксиантрахинона и оксихинона. [28]
На практике руководствуются накопленным комплексом эмпирических данных. Например, известно, что красители, содержащие в качестве единственного хромофора нитрогруппу, имеют желтый цвет и что в классе фталоцианинов имеются только синие и зеленые красители. Красители трифенилметанового ряда образуют более широкую гамму цветов, от красного до зеленого с промежуточными фиолетовыми и синими тонами. К другим классам, например к азосоединениям или к антра-хиноновым производным, могут принадлежать красители всех цветов. Так или иначе, но в пределах данного класса цвет красителя зависит от сложности скелета молекулы и наличия заместителей, главным образом в ароматических ядрах. Известно, что одни заместители ( алкильные, арильные, алкоксильные группы) оказывают батохромное действие, а другие - гипсо-хромное. Первые смещают поглощение в область длинных волн, а вторые - в область коротких. [29]
Весьма схожи с рассмотренными реакции между ароматическими альдегидами и ароматическими же соединениями с подвижными атомами водорода. Так, например, большое значение в синтезе красителей имеет реакция конденсации альдегидов с фенолами и ароматическими аминами. Таким путем получаются красители трифенилметанового ряда ( стр. [30]