Образовавшийся краситель

Cтраница 2

Образовавшийся краситель частично выпадает в осадок. Вытек окрашен в слабо-желтый цвет. Краситель высаливают поваренной солью на холоду и отфильтровывают. Перед сушкой его отжимают на гидропрессе. [16]

Затем образовавшийся краситель извлекают, встряхивая раствор с 75 мл и-бутанола и измеряют оптическую плотность при Я 670 нм. [17]

Количество образовавшегося красителя определяется колориметрически. [18]

Раствор образовавшегося красителя контролируют через 30 мин. [19]

Количество образовавшегося красителя пропорционально интенсивности освещения и поэтому повторяет распределение яркостей в объекте съемки. При проявлении получается также и серебряное изображение, оно потом удаляется, а на пленке остаются только изображения, образованные красителями, которые при сложении дают все цвета спектра. Красители менее стойки, чем серебро, поэтому даже правильно обработанные цветные материалы не обладают такой сохраняемостью, как черно-белые, и изображение на них через несколько лет начинает выцветать, а правильная цветопередача теряется. С плохо обработанными снимками это происходит еще быстрее. [20]

Цинковая соль образовавшегося красителя выпадает в осадок; вытек окрашен в оранжево-желтый цвет. [21]

Продолжительное облучение вызывает разрушение образовавшегося красителя. Армстронг и Грант [9,10] предложили системы, в которых образование красителя пропорционально дозе в интервале ( 0 - f - 2) - 105 эрг. [22]

При нанесении капли спиртового раствора образовавшегося красителя на фильтровальную бумагу появляется сильно флуоресцирующее пятно. [23]

При 85 раствор приобретает красивый бронзовый блеск и образовавшийся краситель выпадает из концентрированного раствора хлористого цинка. Через / а часа раствору дают охладиться до 50 и добавляют 70 г концентрированной серной кислоты; последняя растворяет сачь марганца, гидроокись алюминия н окись хрома. [24]

При 85 раствор приобретает красивый бронзовый блеск и образовавшийся краситель выпадает из концентрированного раствора хлористого цинка. Через / 2 часа раствору дают охладиться до 50 и добавляют 70 г концентрированной серной кислоты; последняя растворяет соль марганца, гидроокись алюминия и окись хрома. [25]

Содержимое колбы выливают при размешивании в шестикратное количество воды и высаливают образовавшийся краситель NaCl. Из полученного раствора натриевую соль красителя высаливают NaCl ( 15 % от объема), причем сперва получается коллоидного вида осадок, который вскоре становится кристаллическим и хорошо фильтрующимся. [26]

Такие компоненты по числу восстановленных молекул галогенида серебра на одну молекулу образовавшегося красителя принято называть четырехэквивалентными. [27]

При проведении азосочетания необходимо следить за тем, чтобы количества компонентов были эквимолекулярными, так как удалять из образовавшегося красителя примесь избыточного компонента бывает затруднительно. [28]

Принципиальная схема Эвдиометра-1. [29]

Жидкостные колориметрические методы основаны на использовании процессов окисления NO до NO2, поглощения МСЬ индикаторным реактивом и последующем измерении интенсивности образовавшегося красителя с использованием искусственной стандартной шкалы или фото-электроколориметра. Известно много разновидностей жидкостных химических методов, отличающихся друг от друга как в конструктивном оформлении, так и рецептами приготовления окислительного раствора и индикаторного реактива. Наиболее часто в качестве индикаторного используют реактивы Грисса - Илос-вая и Зальцмана, обеспечивающие высокую чувствительность, хорошую степень окрашиваемости и стабильность цвета. [30]

Страницы: 1 2 3 4