Образовавшийся краситель

Cтраница 3

Колориметрические методы определения окислов азота основаны на использовании реакций окисления окиси азота до двуокиси, поглощения ее индикаторным реактивом и последующем измерении интенсивности образовавшегося красителя при помощи фотоэлектро-колориметра или искусственной стандартной шкалы. [31]

Окислителем является только активированный световой энергией бромид серебра ( Ag Br, который при этом восстанавливается до металлического серебра, как и при обычном проявлении), поэтому количество образовавшегося красителя пропорционально интенсивности облучения при съемке, что дает возможность передавать оттенки окраски фотографируемых объектов. [32]

Окислителем является только активированное световой энергией бромистое серебро ( Ag Br, которое при этом восстанавливается до металлического серебра, как и при обычном проявлении), поэтому количество образовавшегося красителя пропорционально интенсивности облучения при съемке, что дает возможность передавать оттенки окраски фотографируемых объектов. [33]

Для получения чистой кроцеиновой кислоты к раствору технического про дукта ( см. выше) прибавляют соду и лед и при 10 С приливают раствоо диазотированного о-толуидина до появления реакции на избыток диазосоединения; прибавляют NaOH и NaCl ( 18 кг на 100 л) для осаждения образовавшегося красителя ( оранжевый ОТ), который отфильтровывают. [34]

При конденсации полученного соединения с динатриевой солью 4 4 -динитростильбен - 2 2 -дисульфокислоты в сильнощелочной среде образуется краситель. Образовавшийся краситель выпадает в осадок оранжевого цвета. Реакционную массу разбавляют водой до установленного объема, высаливают краситель поваренной солью при температуре 80 и отфильтровывают. [35]

При конденсации полученного соединения с динатриевой солью 4 4 - д1инитростильбен - 2 2 / - д-исульфокислоты в сильнощелочной среде образуется краситель. Образовавшийся краситель выпадает в осадок оранжевого цвета. Реакционную массу разбавляют водой до установленного объема, высаливают краситель поваренной солью при температуре 80 и отфильтровывают. [36]

Цвет сусйензии становится зеленовато-желтым. Образовавшийся краситель отфильтровывают и применяют для конденсации с 1-аминр - 4 - ( 4 -аминофениламино) антрахинон-2 - сульфокислотой. [37]

Затем реакционную массу разбавляют водой и частично окисляют воздухом. Образовавшийся краситель нагревают с сульфитом натрия и едким натром, причем избыточная сера переходит в раствор. Краситель далее отфильтровывают и высушивают. [38]

Одновременно растворяют 14 4 г ( 0 1 моля) - нафтола в смеси 15 г 30 % - ного раствора едкого натра. Через час суспензию образовавшегося красителя нагревают до кипения в фарфоровой чашке на голом пламени и к кипящему раствору добавляют порциями 100 г поваренной соли. [39]

Стакан с делениями для сочетания. [40]

Одновременно растворяют 14 4 г ( 0 1 моля) Р - нафтола в смеси 15 г 30 % - ного раствора едкого натра, 25 г с о д ы и 200 мл в о д ы; раствор - нафтола должен быть прозрачным. Через час суспензию образовавшегося красителя нагревают до кипения в фарфоровой чашке на голом пламени и к кипящему раствору добавляют порциями 100 г поваренной соли. [41]

Иногда после прибавления реактива и образования окраски последняя со временем начинает усиливаться в связи с окислением, избытка введенного реактива. В этом случае полезно прибегать к экстракции образовавшегося красителя таким растворителем, в котором реактив или нерастворим, или устойчив. [42]

Щелочной раствор тиоиндо ксилкарбоновой кислоты передают в аппарат для окисления, добавляют тонкоизмельченную серу, нагревают суспензию до 90 - 95 С и размешивают при этой температуре. Затем реакционную массу охлаждают до 60 - 70 С, отфильтровывают образовавшийся краситель и промывают его до исчезновения щелочной реакции. [43]

Щелочной раствор тиоиндоксилкарбоновой кислоты передают в аппарат для окисления, добавляют тонкоизмельченную серу, нагревают суспензию до 90 - 95 С и размешивают при этой температуре. Затем реакционную массу охлаждают до 60 - 70 С, отфильтровывают образовавшийся краситель и промывают его до исчезновения щелочной реакции. [44]

Некоторые органические красители при восстановлении переходят в бесцветные или слабоокрашенные продукты, так называемые лейкосоединения. Последние при действии окислителей окисляются снова в красители, причем количество образовавшегося красителя оказывается пропорциональным количеству окислителя, находящемуся в растворе. [45]

Страницы: 1 2 3 4