Cтраница 1
Азометиновые красители из бензоилацетанилида имеют паразитное поглощение в зеленой области спектра. [1]
Азометиновые красители из окисленных производных п-фени-лендиамина и ш-цианоацетофенона поглощают при слишком коротких длинах волн, для того чтобы обеспечить хороший цветовой баланс пурпурного изображения. [2]
Азометиновые красители из пиразолинонов ( L; А фенил, В алкил) имеют паразитное поглощение в синей части спектра. Хотя это поглощение в случае негативных материалов исправляется с помощью метода внутреннего маскирования, в фотоотпечатках и диапозитивах такие красители приводят к нарушению цветового баланса ( см. стр. Красители с более низкой абсорбцией получаются из цветных компонент, которые вместо ал-кильной группы В содержат замещенную аминогруппу, например, фенилуреидо - [92], алкиламино - [93], гуанидино - [94] или бензофу-ранил-2 - амидо - [95] группу. [3]
Азометиновые красители из пиразоло 2 3-а ] пиримидина ( LIV) [116] имеют максимум поглощения около 550 нм и низкую абсорбцию в синей области. [4]
Азометиновые красители 39, 1379 Азопигменты 459 Азо-синий 574 Азо-темно-зеленый А 556 Азо-фиолетовый 1457 и ел. [5]
Азометиновые красители характеризуются наличием азометино-вой группы - N - СН - , причем их цветность обусловлена участием этой группы в системе сопряженных двойных связей. [6]
Азометиновые красители немногочисленны и находят применение для крашения ацетатного и синтетических волокон и в цветной фотографии. [7]
Азометиновые красители долго не имели большого практического применения, но в последнее время интерес к ним возрос, так как среди азоме-тинов были найдены десенсибилизаторы, красители для ацетатного шелка и красители для цветной фотографии. [8]
Азометиновые красители немногочисленны и находят при - - менение для крашения ацетатного и синтетических волокон и в цветной фотографии. [9]
Азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии и кинематографии. [10]
Образование азометиновых красителей при этом обычно сопровождается побочными процессами, чистые вещества удалось выделить лишь с применением хроматографического метода с дальнейшей экстракцией и перекристаллизацией. [11]
К азометиновым красителям можно отнести и появившиеся сравнительно недавно ( 1963 г.) новые светостойкие и термостойкие пигменты, производные ичоиндолинона. [12]
К азометиновым красителям близки по способу получения и свойствам гидразоны, образующиеся при взаимодействии ароматических и гетероароматических альдегидов с арилгид-разинами. [13]
Азокрасители или азометиновые красители, в которых азогруппа расположена вблизи фенольной ( или другой) группы так, что азогруппа координационно связывается с металлом. Примером таких реактивов является пиридилазонафтол. [14]
Хромофорные системы азометиновых красителей и самого многочисленного по числу представителей класса К.с. - азокрасителей-содержат одну или неск. [15]