Cтраница 2
Комплексы некоторых азометиновых красителей обладают очень высокой светостойкостью. [16]
К группе азометиновых красителей относится люмоген яркожелтый Л, люминисцирующий желтым цветом под действием ультрафиолетовых лучей. [17]
Комплексы некоторых азометиновых красителей обладают очень высокой светостойкостью. [18]
Для получения чистого азометинового красителя последний подвергался 2 - и 3-кратному хроматографированию, очистке методом экстракции и перекристаллизации. [19]
Для целей крашения азометиновые красители применяются редко. [20]
На основании структурной аналогии азометиновые красители можно было бы рассматривать как азокрасители, у которых один из атомов азота азогруппы заменен метиновой группой. Однако по своим свойствам азометиновые красители сильно отличаются от азосоединений. [21]
Однако по своим свойствам азометиновые красители заметно отличаются от азосоединений. Кроме того, азометиновые красители можно рассматривать как производные полиметиновых красителей ( см. главу VI), у которых одна метиновая группа заменена атомом азота. [22]
Аналогично полиметиновым красителям, азометиновые красители подразделяются на три типа: нейтральные, катионоидные и анионоидные красители. [23]
Как уже указывалось, азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии. При проявлении экспонированной бромосеребряной эмульсии л-диэтиламиноанилином в присутствии арилида ацетоуксусной или бензоилуксусной кислоты 18 образуется желтый азометиновый краситель. [24]
К этой группе относятся сульфированные азометиновые красители и азокрасители и несульфированные азокрасители. [25]
Для повышения химической устойчивости азометиновых красителей, как и в случае азокрасителей, получают их комплексные соединения с металлами. Комплексообразование возможно при наличии в молекулах красителей гидроксильных групп в о-положе-нии к азометиновой группировке. Атом азота азометиновой группировки, участвуя в образовании комплекса, стабилизирует ее и делает устойчивой к гидролизу. [26]
Для повышения химической устойчивости азометиновых красителей в их молекулы в орто-положения к азометиновой группе вводят заместители, обусловливающие способность образовывать внутрикомплексные соединения с металлами. [27]
Цианиновые красители производятся от азометиновых красителей замещением алкильных групп при концевых атомах азота гетероциклическими ядрами. [28]
Для повышения химической устойчивости азометиновых красителей в их молекулы в орто-положения к азометиновой группе вводят заместители, обусловливающие способность образовывать внутрикомплексные соединения с металлами. В комплексообразовании участвует, атом азота азометиновой группы, и это стабилизирует азометиновую группу, делает ее устойчивой к гидролизу. Подбирая соответствующие компоненты, можно получить растворимые комплексы, пригодные к использованию в качестве металлсодержащих красителей. [29]
Первый способ используется в производстве азометиновых красителей и пигментов, второй - в цветной фотографии при образовании азометиновых красителей в процессе цветного проявления. [30]