Образующийся краситель

Cтраница 1

Образующиеся красители осаждаются на тех участках изображения, на к-рых есгь млаллич. Ад; при этом полученное цвсыое изображение оказывг: тся совмещенным с черно-белым. При дальнейшей обработке ( отбеливание, фиксирование) металлич. А § переводится в р-римое соед. [1]

Образующийся краситель в фильтрованном ультрафиолетовом свете дает характерную желтую флуоресценцию, что позволяет повысить чувствительность в 10 раз ( до 1 Y) - Присутствие виннокаменной и аконитовой кислот препятствует реакции при наблюдении как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете ( см. стр. [2]

Образующийся краситель при этом осаждается; его фильтруют, промывают 85 - 87 % - ной H2SO4 и очищают от примесей окислением 1 % - ным раствором NaClO3 или Na2Cr2O7 в разбавленной H2SO4 при 90 С. [3]

Образующийся краситель находится частично в растворе в форме лей-косоединения. Для полного выделения красителя через нагреваемый раствор продувают воздух. [4]

Образующийся краситель Хризофенин более прочен к стирке и воздействию щелочных агентов и имеет более чистый и высокий тон. [5]

Зависимость между строением аминокислот и положением пятен на двумерной хроматограмме ( Стыоарди Томлсоп. для случая гомологических рядов. [6]

Некоторые из образующихся красителей ведут себя как индикаторы-пары соляной кислоты окрашивают пятно в красный цвет, а при действии аммиака пятно ( хотя бы временно) принимает фиолетовую или синюю окраску. Пятна, на которые действовала соляная кислота, будут малоустойчивыми. Различные неаминокислотцые примеси хроматографируемого образца, а также бумага и избыток растворителя оказывают влияние на интенсивность, тон окраски и на устойчивость пятен. [7]

Схема установки для автоматического определения нитрата и и нитрита в воде. [8]

Для повышения чувствительности метода Грисса образующийся краситель экстрагируют [30] или концентрируют на ионообменной смоле. Для диазотирования и сочетания используют один реагент - 8-аминохинолин, краситель экстрагируют м-гептанолом. Чувствительность определения составляет 0 0038 ррт при объеме раствора 40 мл, что отвечает оптической плотности 0 010, измеренной при 465 нм. Интервал определяемых содержании МО равен 0 5 - 16 мкг. В работе [31] катион красителя экстрагируют четыреххлористым углеродом в виде ионного ассоциата с анионом н-додецилбензол-сульфатом, затем реэкстрагируют его соляной кислотой и измеряют поглощение при 543 нм. Реэкстракция необходима ввиду мутности органической фазы. [9]

Для количественного определения измеряют объем выделившейся С02 или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Этот метод используется в автоматич. [10]

В конденсации, очевидно, не участвует атом азота, так как образующиеся красители ряда монокарбазила имеют один протон, который способен обратимо связываться щелочами; красители ряда дикарбазила располагают двумя такими протонами. [11]

В первом одноатомные фенолы сначала соединяются с диазотированной сульфаниловой кислотой, а затем образующиеся красители разделяются радиальной распределительной хроматографией на бумаге. Таким способом четко отделяются простой фенол, л-крезол и сумма о-крезол ж-крезол. В виде бледнозеленой тонкой полосы, лежащей за пределами этих четырех фенолов, обнаруживаются ксиленолы, которые обычно в сточных водах присутствуют лишь в очень малых количествах. [12]

Продуктом реакции является Основание аурамина, которое растворяют в соляной кислоте и высаливают образующийся краситель. Тиокетон IV может быть предварительно получен ( с 80 % выходом) осернением соединения II и использован для последующего превращения в Аурамин или трифенилметановые красители через его дихлорид. [13]

Лейкооснования легко переводятся в соответствующие красители взаимодействием с указанными выше реактивами, причем количество образующегося красителя зависит от температуры, времени и степени протонирования. [14]

Такие заместители А, присоединенные через полиметиленовые мостики, мало влияют на спектральные характеристики образующихся красителей. [15]

Страницы: 1 2 3