Cтраница 3
Применение 2 2 -дизамещенных бензидинов исключает возможность получения прямых красителей, так как пространственные затруднения, вызываемые заместителями в непосредственной близости к бифенильной связи, полностью нарушают плоскостность молекулы и лишают ее сродства к целлюлозе. Образующиеся красители могут применяться лишь в качестве кислотных или протравных. [31]
Применение 2 2 -замещенных бензидина исключает возможность получения прямых красителей, так как пространственные затруднения. Образующиеся красители могут применяться лишь в качестве кислотных или протравных. [32]
Концентрация образующегося красителя ( выход равен 1 1 молекулы / 100 эв) пропорциональна дозе до 2000 рад. Выход красителя не зависит от энергии излучения в пределах 0 16 - 2 0 Мэв и мощности дозы в диапазоне 0 067 - 4 рад / сек. При более высоких мощностях дозы наблюдается послерадиационное обесцвечивание образовавшегося красителя. Ниже 30 С выход красителя мало зависит от температуры. С ростом температуры выход увеличивается. [33]
При этом образующийся краситель будет прочно связан с волокном ткани. Поскольку процесс диазотирования и азосочетания проводят при охлаждении льдом, этот метод крашения получил название ледяного крашения. [34]
При крашении нерастворимыми красителями их обычно получают непосредственно на волокне. В результате образующийся краситель прочно удерживается волокном. [35]
При этом образующийся краситель будет прочно связан с волокном ткани. Поскольку процесс диазотирования и азосочетания проводят ври ояюшкдении льдом, awcw метод крашения получил название ледяного крашения. [36]
Ко второму промежуточному соединению добавляют 11 г чистейшего, растворенного в небольшом количестве воды ж-ф ен и л ен д иа-м н н а, который очень быстро сочетается с дназосоединеннем. При этом всегда часть образующегося красителя переходит в раствор. Выдерживают в течение часа при 14, а затем осторожно нагревают до 50 н добавляют еще 10 г соды. [37]
Ко второму промежуточному соединению добавляют 11 г чистейшего, растворенного в небольшом количестве воды м-ф е н и л ен д и а - мина, который очень быстро сочетается с диазосоединением. При этом всегда часть образующегося красителя переходит в раствор. Выдерживают в течение часа при 14, а затем осторожно нагревают до 50 и добавляют еще 10 г соды. [38]
Кроме неорганических веществ для повышения контраста изображения и белизны фона используют крахмал. Слой крахмала является эффективным сорбентом для образующегося красителя и значительно повышает оптическую плотность изображения. Благодаря большой гигроскопичности крахмала удается получать материалы полусухого проявления, практически не нуждающиеся в сушке после проявления. [39]
Кроме неорганических веществ для повышения контраста изображения и белизны фона используют крахмал. Слой крахмала является эффективным сорбентом для образующегося красителя и значительно повышает оптическую плотность изображения. Благодаря большой гигроскопичности крахмала удается получать материалы полусухого проявления, практически ненуждающиеся в сушке после проявления. [40]
Используемые в промышленности диазониевые соли мало различаются по структуре, поэтому цвет образующегося азокрасителя зависит главным образом от выбора азосоставляющей. Взаимосвязь структуры молекулы азосоставляющей и цвета образующегося красителя можно сформулировать примерно так. Фенолы, образующие моноазокрасители, дают зеленовато-желто-коричневые изображения. [41]
Аминофенолы образуют N - ( я-гидроксифенил) - 2-аминобен-зохинондиимины с ж-диаминами, N - ( я-гидроксифенил) - 2-амино-бензохинонмоноимины - с л-аминофенолами и индофенолы - с фенолами. Реакция основана на особой рН - чувствительности образующегося красителя по сравнению с красителями, получающимися из я-диаминов и ж-фенилендиамина. [42]
СО и NH3, а шшгидрин образует с NH3 фиолетовый краситель. Для количественного определения измеряют объем вдделившейся СОг или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Этот метод используется в автоматич. [43]
Интенсивность окраски этого продукта зависит от концентрации альдегида в реакционной смеси. Использование реакции ( 2) для количественного анализа затруднительно, поскольку окраска образующегося красителя неустойчива; кроме того, анализу мешает окраска, которую со временем приобретает сам реактив Шиффа. На скорость развития окраски влияют продолжительность и температура реакции; не выполняется закон Бера. Для получения удовлетворительных результатов приходится строго контролировать условия реакции и анализировать стандартные растворы одновременно с определяемым. Метод с использованием реактива Шиффа можно рассматривать только как полуколичественный. Общей методики, которая подходила бы для определения различных соединений в различных средах, по-видимому, дать невозможно. [44]
Из этого следует, что в молекуле иммедиалевого чисто-синего имеется тиазиновое кольцо. Шуберт установил, что при осернении индофенола заместители в его бензольном ядре влияют на свойства образующегося красителя, тогда как заместители в его хиноид-ном ядре либо отщепляются, либо препятствуют образованию сернистого красителя. Отсюда можно прийти к выводу, что сера вступает в хиноидное ядро и, по-видимому, замещает в нем все три возможных положения. Согласно данным современных исследований сера реагирует с индофенолом двояким образом: при вступлении серы в положения 1 и 2 происходит соединение со второй молекулой тиазина с образованием тиантренового кольца, а при вступлении ее в положение 4 образуется дисульфидный мостик. [45]