Cтраница 2
Для одной и той же пары цветное проявляющее вещество - цветная компонента спектральное поглощение образующегося красителя несколько меняется в зависимости от условий проявления. Оно зависит, например, от концентрации цветной компоненты в слое, при повышении которой полоса поглощения несколько сдвигается в сторону длинноволновой области, от наличия поверхностно-активных ( смачивающих) веществ вследствие адсорбционного влияния. Для компонент, диффундирующих в фотографический слой из проявляющего раствора и образующих нерастворимый краситель, спектральное поглощение красителя в фотографическом слое несколько меняется в зависимости от продолжительности проявления ( вследствие изменения агрегатного состояния красителя. [16]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других диами-нофенилфеназониев) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [17]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других солей диаминофенилфеназония) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [18]
Недавно был предложен метод82, основанный на восстановлении хлористого 2 3 5-трифенилтетразолия с последующим колориметрическим определением образующегося красителя. [19]
Чувствительность этой реакдаи ( как вообще всех колориметрических реакций) должна повышаться с увеличением молярного коэфициента зкстинкции образующегося красителя. Однако автор 20 показал, что при применении в качестве диазосоставляю-щей диазобензолсульфокислоты, а в качестве азосоставляющей - различных аминов и фенолов эта закономерность не соблюдается. [20]
Приведенные в табл. 8 данные наглядно показывают отсутствие зависимости между чувствительностью рассматриваемых реакций и величинами молярных коэфициентов экстинкции образующихся красителей. [21]
Двухкомпонентный материал после экспозиции и проявления можно увлажнить водой или растворителем, а затем прижать к воспринимающему материалу, на который переходит образующийся краситель. [22]
При нагревании смеси из 1.5 г исходной четвертичной соли, 1.5 г п-нитроани-лина и 4 мл пиридина в течение 15 - 20 минут образующийся краситель полностью разлагался. [23]
Исследования [124] по изучению связи между цветом индоанилинов и их строением показывают, что изменения структуры исходной цветной компоненты, которые благоприятствуют разделению заряда в молекуле образующегося красителя, приводят к бато-хромному сдвигу полосы поглощения. И наоборот, изменения структуры, препятствующие этому разделению заряда, вызывают гипсохромный эффект. Водородная связь в цветообразующей части молекулы красителя также влияет на положение максимума поглощения. [24]
В технике такую азосоставляющую эмульгируют при помощи раствора мыла или другого1 диспергирующего средства; этот способ особенно хорошо применим тогда, когда диазосоединение сульфировано, и поэтому образующийся краситель растворим в воде. [25]
J В технике такую азосоставляюшую эмульгируют при помощи раствора мыла или другого диспергирующего средства; этот способ особенно хорошо применим тогда, когда диазосоединение сульфировано, и поэтому образующийся краситель растворим в воде. [26]
В результате воздействия осерняющих средств ( серы и полисульфидов натрия) на ароматические соединения происходят различные химические реакции, которые не могут быть выражены определенными химическими схемами, так как структура образующихся красителей точно не установлена. [27]
Это заставляет предъявлять к компонентам дополнительные требования, а именно: они должны быть, с одной стороны, хорошо растворимы в воде, с другой - обладать большой диффузионной стойкостью, так чтобы образующийся краситель не мог перемещаться в соседние желатиновые слои и не нарушил бы цветопередачу. Растворимость в воде достигается путем введения в молекулу компоненты сульфогрупп или карбоксильных групп, а диффузионная стойкость - введением алифатических радикалов, содержащих углеродную цепь не менее чем из 12 атомов. [28]
Красители на1 основе 4 4 -диаминодифенилсульфида, молекула которого не явт-ляется плоской, не обладают сродством к целлюлозному волокну, но являются ценными кислотными красителями, отличающимися устойчивостью к валке и другим мокрым обработками Атом серы хорошо разобщает связанные с ним участки сопряженной системы, причем сам оказывает малое влияние на цвет образующихся красителей. [29]
К охлажденному раствору при размешивании добавляют раствор диазосоединения. Образующийся краситель выпадает в осадок, масса принимает сине-черный цвет. Краситель выделяется в форме свободной кислоты. К реакционной массе прибавляют соду и нагревают; краситель переходит в раствор - образуется растворимая в воде натриевая соль красителя красного цвета. Раствор фильтруют и из фильтрата высаливают краситель небольшим количеством поваренной соли. Выпавший краситель фильтруют на воронке Бюхнера и сушат при 40 - 50 С. [30]