Cтраница 2
Метод определения описан ниже для аминогуанидинов ( стр. [16]
Растворяют 0 08 г сульфата аминогуанидина или гидрохлорида семикарбазида в 50 мл воды. Колбу закрывают и оставляют на 3 мин. [17]
Хлорацетилирование гуанилгидразонов, N - замещенных аминогуанидинов не содержащих атомы водорода при азоте N1, приводит к новому классу соединений - имидазолинонам-4. Известно, что этот класс соединений представляет практический интерес как биологически активные вещества. [18]
Ароматические альдегиды рекомендуется конденсировать с аминогуанидином, взятом о виде азотнокислой соли в кислом растворе 1М, причем тотчас же почти полностью выпадает труднорастворимая азотнокислая соль продукта конденсации. Водный раствор соли гуанидина взбалтывают с соответственным кстоном или смешивают с алкогольным раствором кстона. Реакция начинается после прибавления нескольких капель азотной кислоты, и вскоре выпадает чистый нитрат продукта конденсации, из которого выделяют свободное основание действием едкого кали. [19]
При конденсации нитрилов а-кетокислот с замещенным аминогуанидином в органическом растворителе в присутствии кислотного катализатора получают 3 4-дизамещенные - 5-имиио - 1 2 4-триазины. [20]
Разработан метод получения 5-аминотетразола из солей аминогуанидина. [21]
Продукты конденсации, образующиеся при взаимодействии аминогуанидина с альдегидами и кетонами, обладают сравнительно ярко выраженным основным характером и обычно дают трудно растворимые пикраты и азотнокислые соли вв. [22]
Триазин реагирует ( а) с аминогуанидином с образованием 4-амино - 1 3 4-триазола и ( б) с диэтилмалонатом с образованием этилового эфира 4-гидроксипиримидин - 5-карбоновой кислоты. [23]
В основной метод получения аминотриазола взаимодействием солей аминогуанидина с муравьиной кислотой внесены изменения, позволяющие получить аминотриазол с почти количественным выходом. [24]
Хотя было установлено, что окисление солей аминогуанидина и карбогидразида происходит таким образом, что каждая группа гидразина окисляется 2 атомами кислорода, например, реагирует с одной молекулой иодата согласно уравнению ( б) и приводит к образованию одной молекулы азота, однако оказалось31, что молекула соли триаминогуанидина, содержащая 3 гидразино-группы, реагирует только с 2 5 молекулами иодата. [25]
Длинноцепочечные алкиламинотриазолы получают посредством конденсации жирной кислоты с аминогуанидином. [26]
При каталитическом восстановлении нитрогуанидина в кислой среде образуется только аминогуанидин. Ni-катализатор Ренея может найти применение как в щелочной, так и в нейтральной среде. Адамса из окиси платины-только в кислой и нейтральной среде, в щелочной же он полностью отравляется. [27]
Некоторые ацильные производные семикарбази -, дов, тиосемикарбазидов и аминогуанидинов превращаются при нагревании в оош-триазолы. [28]
Поверхностноактивные основания [91] образуются при конденсации высших жирных кислот с аминогуанидином или с алкилолциан-амидами. Они могут быть далее алкилированы обычными алкилирую-щими средствами. [29]
Определение азота по Кьельдалю дает только половину азота, содержащегося в бикарбонате аминогуанидина, но по методу Дюма получаются удовлетворительные результаты. Чистота бикарбоната аминогуанидина определяется титрованием нитритом натрия. [30]