Cтраница 3
В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 75 г ( 0 55 моль карбоната аминогуанидина и 500 мл воды; нагревают до температуры 60 С и порциями вносят 95 г ( 0 75 моль щавелевой кислоты. Затем смесь нагревают с. С добавляют 12 г карбоната калия и вновь нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 8 ч на водяной бане. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и фильтрат при энергичном перемешивании подкисляют 25 ли 10 % - ной серной кислоты. Осажденную 3-амино - 1 2 4-триазолкарбоно-вую - 5 кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при температуре 80 С. [31]
Впервые проведены исследования реакции конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. [32]
В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 75 г ( 0 55 моля) карбоната аминогуанидина и 500 мл воды; нагревают до температуры 60 и порциями вносят 95 г ( 0 75 моля) щавелевой кислоты. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и фильтрат при энергичном перемешивании подкисляют 25 мл 10 % - ной серной кислоты. [33]
Присутствие хлористого аммония предотвращает совместное осаждение солей цинка при прибавлении к раствору бикарбоната натрия с целью осадить аминогуанидин в виде его двууглекислой соли. Если на этой стадии раствор не будет прозрачным, то его следует профильтровать. [34]
Выход равен 190 - 195 г, что составляет 79 - 81 %, считая на бикарбонат аминогуанидина. [35]
Однако при титровании карбоната гуанидина [ NH2C ( NH) NH2 ] 2 - Н2СО3 и карбоната аминогуанидина NH2 - NHC ( NH) NH2 - H2CO3 реактивом Фишера, помимо воды, количественно взаимодействовали карбонатные группы в соответствии с неорганической реакцией, которая будет описана в гл. [36]
В третьей главе изложены результаты исследования реакций взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином, протекающих в результате нуклеофильной атаки атомами азота гидразинпроизводных карбонильного углерода диэтилоксалата. [37]
Амино-1 2 4-триазол - 5-карбоновая кислота, служащая промежуточным продуктом для этого красителя, получается при нагревании карбоната аминогуанидина со щавелевой кислотой в водном растворе. [38]
В первой главе приведен аналитический обзор литературных данных по методам синтеза производных 1 2 4-триазина из семикарбазидов, тиосемикарбазидов, аминогуанидинов, гидразина и его производных. Приведены свойства и возможные области применения 1 2 4-триазинов. [39]
Единственный алифатический амин, диазотирование которого проходит гладко при соблюдении правильных условий ( размешивания и контроля рН), - это аминогуанидин 22 его диазосоединение так же, как и ароматические диазосоединения, сочетается с фенолами и аминами. При сочетании с нафтиламинами и нафтолами получаются красители, прочно окрашивающие шерсть в желтый, оранжевый и красно-коричневый цвет 23 но в этом случае реакция протекает более сложно, чем реакция сочетания с ароматическими диазосоединениями. Например при взаимодействии диазотирован-ного аминогуанидина с 3-нафтолом получается 1 2 3 4-тетразол - 5-азо - - нафтол ( VI; - см. стр. [40]
К 0 4 мл раствора сахара ( 200 -у / мл) добавляют 0 4 мл 2 5 % - ного раствора сернокислого аминогуанидина и 1 мл концентрированной серной кислоты, содержащей 1 % бихромата далия. Уже через 1 мин раствор окрашивается; в-фруктоза дает винно-красную окраску, альдогексозы - синюю и альдопентозы - желтую. [41]
Впервые разработаны одностадийные методы синтеза 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндионов - 5 6 реакцией диэтилоксалата с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. [42]
Согласно данным [1, 2], 3-амино - 1 2 4-триазолкарбоновую - 5 кислоту получают циклизацией оксалиламиногуанидина, который легко образуется при кипячении водных растворов ок-салата аминогуанидина. Оксалат аминогуанидина в свою очередь получают из щавелевой кислоты и бикарбоната аминогуанидина. [43]