Cтраница 1
Сигналы олефиновых атомов Н гептена-1 появляются в облк 5 6 2 - 5 4 и 5 1 - 4 7 в виде мультиплета. [1]
Нуклеофильное замещение у олефинового атома углерода наименее изучено в стереохимическо м отношении. Хотя в этой области и были опубликованы некоторые работы [27], однако еще рано говорить о каких-либо определенных закономерностях. [2]
Поскольку стандартные валентные углы олефинового атома углерода больше тетраэдрических, Н.м. возрастает в бицикленах. VIII-XI) энергия напряжения составляет соотв. [3]
При изучении кинетики замены атома ртути у олефинового атома на галоид автором совместно с И. П. Белецкой и В. И. Карповым было показано, что геометрическая конфигурация у олефинового атома углерода сохраняется не только в ходе бимолекулярных ( SE2), но и мономолекулярных ( SEl) реакций, проводимых в среде диметилсульфоксида. [4]
В отличие от предельных углеродных атомов для олефиновых атомов ( второе валентное состояние) поворот вокруг связывающей их оси требует весьма значительной затраты энергии - такого же порядка, как обычные химические превращения. [5]
Маловероятно, чтобы механизм электрофильного замещения у олефинового атома углерода был принципиально иным, чем механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду. [6]
Менее определен результат реакций нуклеофильного замещения у олефинового атома углерода: эти реакции могут протекать как с сохранением, так и с обращением геометрической конфигурации. [7]
Таким образом, реакции бимолекулярного электро-фильного замещения у олефинового атома углерода происходят с сохранением конфигурации, подобно 5н2 - реакциям у - насыщенного атома углерода. [8]
Мало вероятно, чтобы механизм электрофильного замещения у олефинового атома углерода был принципиально иным, чем механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду. [9]
Мостиковый атом брома препятствует вращению вокруг связи, соединяющей олефиновые атомы углерода, и обычное нуклеофилыюе раскрытие цикла бромид-ионом с тыльной стороны может привести к наблюдаемому анти-присоединепию. [10]
Мостнковый атом брома препятствует вращению вокруг связи, соединяющей олефиновые атомы углерода, и обычное нуклеофилыюе раскрытие цикла бромид-ионом с тыльной стороны может привести к наблюдаемому аяты-присоединешво. [11]
В заключение остановимся особо на реакциях гемолитического замещения у олефинового атома углерода. [12]
Мостиковый атом брома препятствует вращению вокруг связи, & ияющей олефиновые атомы углерода, и обычное нуклеофильное ра ( тие цикла бромид - ионом с тыльной стороны может привести к на даемому авты-присоединеяшо. [13]
Учитывая результаты изложенных опытов, правило о гемолитическом замещении у олефинового атома углерода может быть сформулировано следующим образом: гемолитические реакции замещения у олефинового атома углерода, в ходе которых радикалы не образуются в виде кинетически независимых частиц, протекают с сохранением геометрической конфигурации ( см. гл. [14]
Наиболее подходящим объектом для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоргани-ческих соединениях типа ХСНСН-iMeX. [15]